CROSSJECT : CROSSJECT : pour l'entreprise, l'accord avec la BARDA est l'affaire du siècle !

philacte

10 janvier 2023 •17:45

Pour une fois, je suis en phase avec cette réflexion de RDB...

philacte

10 janvier 2023 •17:49

Crossject a validé son process auprès de l'organisme le plus pointilleux au monde, dans un pays dont le slogan est "America first".
Comment l'UE (HERA) pourrait-elle ne pas suivre ?

diji67

10 janvier 2023 •17:49

Rappel : PA s'intéresse au marché américain bien plus rémunérateur que le marché européen (c'est lui qui le dit)

philacte

10 janvier 2023 •17:54

Si HERA finance son développement européen, je vois mal PA refuser !

Kurt21

10 janvier 2023 •17:58

L'Hera est aléatoire à ce stade. L'Up Front Mldazolam US & Uk lui est une vraie priorité à 15 mois maximum. Et on parle de dizaines de millions...

philacte

10 janvier 2023 •18:12

Satisfaire la Barda est, bien entendu, la priorité.
Concernant HERA, on est sur une prospective à plusieurs années. Cela laisse le temps à CJ de monter en puissance... 
On ne va pas se plaindre que cette piste existe et permette de diversifier la clientèle potentielle de CJ.

Kurt21

10 janvier 2023 •18:20

Je ne parle pas de la barda mais du marché privé. J'ai déjà eu l'occasion d'expliquer attendre un up front de 20 M€ pour le seul marché midazolam US.

philacte

10 janvier 2023 •18:45

Ce n'est pas l'objet de l'article de RDB !

mitch888

11 janvier 2023 •14:13

Une chose est certaine , la haute valeur de cette annonce est nullement valorisée ...

mitch888

11 janvier 2023 •14:23

philacte merci pour les infos , en début d année pour ces lignes de fonds de portefeuille il faut faire ses choix (les bons de préférences ;-)pour l année a courir j ai potassé 4 a 5 dossiers ,de ceux ci ,celui de crossject en est sorti haut la main  
ce matin jai donc constitué ma ligne lt sur crossject .
Bonne journée a tous 

M2639802

11 janvier 2023 •14:40

En premier lieu je pense que l'accord BARDA n'est pas l"affaire du siècle" mais le premier avis qui valide une technique innovante et que d'autres étapes, plus décisives, suivront.
La prochaine étapes est l'accord de la FDA, même conditionnel, et pour l'instant il n'a pas été validé.
Un fait très positif est l'emprunt qui vient d'etre annoncé qui ,compte tenu de ce que nous savions de la trésorerie, prouve que des premiers versements ont été reçu.
Certains se posent la question: "Pourquoi la FDA n'a pas encore validé le produit Crossject alors qu'elle dispose de l'ensemble des éléments pour cette validation?"
Ce n'est probablement pas encore le cas et la FDA a probablement plusieurs "précautions" à prendre avant de délivrer cette autorisation.
Le marché boursier a salué le prêt au niveau qu'il juge  correspondre à l'avancement du dossier ( 4,2€, 4,4€ ) et attend la suite du parcours. 

Il faut maintenant maintenir dynamiques les échanges en sachant que le marché offrira malgré tout de belles opportunités de surf dans les semaines qui viennent.