CROSSJECT : DEPUIS 2014, que des promesses !!!

jdie1

25 mai 2022 •10:06

Chenôve, 24novembre 2014, 8h30-CROSSJECT (ISIN : FR0011716265 ; Mnémo : ALCJ),le concepteur de ZENEO®, dispositif dinjectionde médicaments sans aiguille,annonce léquivalence du système dadministration ZENEO® comparativement à linjection avec aiguille.ZENEO® Méthotrexateaatteint ses objectifs dans le cadre de létude de bioéquivalence, permettant à CROSSJECTde faire la preuve clinique de lefficacité de ce dispositif innovant,aussi appeléla «piqûre sans aiguille».
Cette étude clinique, aussi appelée étude de bioéquivalence,est la seule nécessaire pour valider lefficacité et la sécurité dutilisationdu produit en vue decompléter le dossier de demande dautorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe de ZENEO® Méthotrexate.Le plan de développement clinique a reçu par ailleurs laval de lANSM et de la FDA.Le méthotrexateestdéjà enregistré sous forme de seringue pré-remplie.Ce mode innovant dauto-injection sans aiguilleen sous-cutanéest développé principalement pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie chronique inflammatoire pouvant conduire à des déformations et à la destruction des articulations. Cette étude de bioéquivalence monocentrique a étéréalisée auprès de 52sujets.
 Les résultats démontrent une équivalence du système dadministration ZENEO®comparativementà linjection avec aiguille, au travers de la validation des critères principaux de létude. ZENEO® a délivré la dose prévue de méthotrexate(25 mg). Le bon déroulementde létude permet à CROSSJECT de confirmer le positionnement de ZENEO®comme véritable avancée thérapeutique, permettant unemeilleureobservance destraitementspar rapport aux injections classiques, parfois associée à une meilleure tolérance des formes injectables par rapport à la voie orale. ZENEO® Méthotrexatebénéficie dun partenariat pour sa commercialisation en France.
Les résultats de cette étude devraient être de nature à accélérer les négociations en cours avec les partenaires pour la commercialisation de ce produit prometteur en Europe et à linternational.Patrick Alexandre, Président et fondateur de CROSSJECT déclare : « Nous sommes très heureux des résultats positifs de cette étude, qui confirment lefficacité et la fiabilité de notre dispositif ZENEO®. Ces résultats constituent une étape importante pour Crossject et le bon déroulement de son plan de marche. Ce succès est une base solide pour continuer le développement de notreportefeuille de produits supergénériques, comprenantactuellement deux autres indications. »

c312424

25 mai 2022 •14:14

en fait toujours aucun debouché :(((

M6987839

25 mai 2022 •14:42

En bourse il ne faut pas avoir raison le premier 

fr3d

25 mai 2022 •14:57

Sans vouloir trop les défendre, le produit reste assez disruptif, donc les machines, les procédures et même l'iso ont du s'adapter.
N'oublions pas le moule cassé, la pandémie et maintenant la guerre en Ukraine.

fr3d

25 mai 2022 •14:58

Mais une chose reste sure :
On a jamais été aussi près du but...!

GMendez

25 mai 2022 •15:24

il faut pas louper le ... cadre ...!!!   o/0

Rancho13

25 mai 2022 •18:20

Un petit coucou en passant.

fr3d "N'oublions pas le moule cassé, la pandémie et maintenant la guerre en Ukraine.

"

Pour moi, ici le pire reste à venir avec le report du départ à la retraite à 65 ans, le CEO n'en ayant que 59 cette année...

Pour info, non actionnaire, mais je pense que je vais me tenter un petit trade vite fait ici, connaissant la maison, histoire d'être dans le coup avec une très certaine com de pub à venir à TCT, histoire de faire pulser les BSA (Bons de Solidarité Amicale) !!