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BIOPHYTIS : 15H Biotech Express de Biotech Finances... A l'instant !!

03 nov. 2022 16:06

3 novembre 2022
Le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de patients hospitalisés avec un COVID-19 sévère a été confirmé dans une étude post-hoc menée par Biophytis avec une réduction de risque de détresse respiratoire et de décès, de plus de 40 %. Les résultats détaillés vont être partagés dans les prochains mois avec les agences réglementaires et les autorités de santé, notamment en Europe, aux Etats-Unis et au Brésil. Une demande dautorisation de mise sur le marché pourrait être déposée dès 2023.

8 réponses

  • 03 novembre 2022 16:11

    +40% et -40% ca nous fait de skou yes en pierre 


  • 03 novembre 2022 16:14

    Arnaud cela fait 2 ans qu'il nous parle de faire cette demande... il a trop joué, la phase spéculative Covid est passée, faudra attendre une vraie news, rien n'inversera la situation pour le moment.


  • 03 novembre 2022 18:16

    Même sous amphétamines, difficile de marcher dans la combine.


  • 03 novembre 2022 18:35

    COVID ? tu parles de cette pseudo maladie inventé de toute pièce au siècle dernier avant l'effondrement de l'occident ?......non mais faut qui bosse sur o't'chose les gars s'ils veulent intéresser du monde !!


  • 03 novembre 2022 18:37

    Ah oui, la preuve sur le graphe de la journée !!!......hi hi hi hi hi les pioupiou ont marchés !!


  • 03 novembre 2022 22:31

    Fevrait domc jausser fans les semaines et mois a venir


  • 06 novembre 2022 17:03

    Biophytis: le titre brille après les résultats d'une étude
    information fournie parCERCLE FINANCE03/11/2022 à 12:21
    (CercleFinance.com) - Biophytis enregistre jeudi l'une des plus fortes hausses de la Bourse de Paris, le marché saluant les résultats complets d'une étude de phase 2-3 dans les formes sévères de la Covid-19.

    Autour de 12h00, le titre société de biotechnologie s'adjuge plus de 24
    % alors que l'indice Euronext Growth All-Share cède 1%.

    D'après Biophytis, les conclusions de l'essai - qui visait à évaluer l'efficacité et la sécurité de Sarconeos (BIO101) chez les patients Covid hospitalisés avec risque d'insuffisance respiratoire - soutiennent 'fortement' le potentiel thérapeutique du comprimé.

    Pour ce qui concerne l'insuffisance respiratoire ou le décès précoce, les analyses post-hoc montrent une réduction comprise entre 45% et 53% du risque au bout de 28 jours, une performance qualifiée d''impressionnante' par l'entreprise.

    Biophytis indique que ces résultats 'supérieurs aux attentes' l'incitent à poursuivre le développement de la molécule dans cette indication, avec l'objectif de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en 2023.

    L'action accuse encore un recul de près de 85% depuis le début de l'année.


  • 07 novembre 2022 09:04

    "une performance qualifiée d''impressionnante' par l'entreprise."

    On s'en moque des qualificatifs, superlatifs et autres pignolades annoncés par la boîte elle même qui, soit dit en passant, indique tout simplement qu'elle même ne croyait même pas en ces résultats, sinon comment être impressionnée .
    C'est l'avis des institutions et des décideurs qui nous importe.


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