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BIOPHYTIS : COVA c'est pas Covid 19

07 sept. 2022 18:47

Cova c'est insuffisance respiratoire, si les résultats sont positifs et que le médicament est accepté sur le marché, la news est énorme... Alors oui ya des OCA, mais effectivement ils vont vite être avalés, d'autres news devraient maintenant tombés, futur partenaire, phase 3 sara, myoda, etc Si gros partenaire, finis les OCA peut être... A suivre le cours demain et les prochains jours. Bonne soirée

15 réponses

  • 07 septembre 2022 19:10

    Ba apprend à lire mon petit pote

    Biophytis annonce les premiers résultats très prometteurs de létude de phase 2-3 COVA dans linsuffisance respiratoire liée à la COVID-19

    Dici la phase 3 et la mise sur le marché il y aura eu 10 épidémie différentes.

    Courage aux actionnaires 


  • 07 septembre 2022 20:16

    Ok poto, source communiqué biophytis : au delà de la covid 19, d'autres infections peuvent générer l'insuffisance respiratoire sévère comme la grippe par exemple !  


  • 07 septembre 2022 20:17

    Pk écrire cela si cova n'est que pour le covid ? 


  • 07 septembre 2022 20:55

    COmme le dit M33 s'il est autorisé, il n'y aura plus d'eau sous les ponts ou plus de ponts faute d'innondation. Pour le moment rien n'est acté, rien n'a d'EMA ou FDA ok. Ils ont durcis les analyses pour les autorisations, de plus le cours est plombé par les tirages et les petites annonces sur le plus bas. On souhaite la reussite du produit mais pour le moment entre les retards, pas de partenaire, etc... regardez Pharnext seul avec une deuxième phase 3 plus poussée car refus FDA. Elle coule sous les OCA et la dilution avant regroupement, et elle n'est même pas sur d'avoir de la reussite dans son ptx3003. idem pour Erytech avec LAL, et Valneva avec son vaccin covid, etc... le point positif pour le moment tu l'as sur OSE avec le cancer du poumon. tous les sables ne sont pas fait pour batir une maison solide. 
    bon courage à tous ceux qui sont scotché depuis sa lourde descente.. 


  • 08 septembre 2022 10:38

    Biophytis semble ne pas profiter de l'effet escompté
    de la nouvelle concernant le COVID. il s'agit d'un problème de TIMING, mais aussi du mode de financement. L'engouement ne prend plus auprès
    des investisseurs, de plus, les résultats ne seront pas avant très très très longtemps.
    J'espère pouvoir me tromper, et qu'un investisseur
    rentre au capital. Une signature serait le graal, mais j'y crois pas. La lenteur et la crédibilité du PDG semble
    bafouer par le marché !


  • 08 septembre 2022 10:44

    Non ce n'est pas un problème de timing, c'est un problème de Bio tout court, incapable de quoi que ce soit, communiquer, avancer dans les recherches significativement... trouver.
    ça a tjrs été ça, depuis le temps qu'on lit les belles promesses et la réponse du marché est toujours la même.


  • 08 septembre 2022 10:57

    Quelle misère passer de 0,13 à 0,09, lamentable. A la prochaine news dés quelle fera +10% ce sera branle bas de combat pour tout vendre.


  • 08 septembre 2022 12:00

    il suffit de lire la fin de l'article
    :

    https://www.biospace.com/article/releases/biophytis-announces-very-promisin g-top-line-results-of-its-phase-2-3-cova-clinical-study-in-covid-19-related-resp iratory-failure/?s=69


  • 08 septembre 2022 12:21

    😂


  • 08 septembre 2022 14:20

    merci oz


  • 08 septembre 2022 16:53

    oz ce serait plus constructif de mettre l'article concerné

    est-ce ça dont tu parles ?
    Biophytis évalue actuellement la possibilité d'amender et de poursuivre le Programme d'Accès Précoce (EAP) pour rendre Sarconeos (BIO101) disponible dès cet hiver aux patients hospitalisés COVID-19 et à risque d'insuffisance respiratoire et de décès. Un PAE a déjà été autorisé au Brésil pour traiter les patients en soins intensifs et d'autres PAE pourraient être déposés dans d'autres territoires, notamment aux États-Unis et en Europe. Il s'agit d'une première étape vers une autorisation de mise sur le marché dont les conditions seront discutées dans les prochains mois avec les autorités réglementaires compétentes (FDA, EMA et ANVISA).
    On aura quand les résultats du PEA au Brésil ? Ca fait un moment que le traitement est en cours.

    Ce serait bien de savoir avant de nous dire que d'autres seront ouvert ailleurs.


  • 08 septembre 2022 16:58

    Sacré oz


  • 09 septembre 2022 09:12

    zéro tracas zéro blabla, et une AMM est c'est parti


  • 09 septembre 2022 10:06

    Vous voulez pas non plus que je vous fasse la lecture. Pour le constructif, tu repasseras aks1 l'endroit ne s'y prête pas 😂


  • 09 septembre 2022 12:04

    Faudrait demander a revlon😁


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