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BIOPHYTIS : MYODA accordée par FDA et EMA

25 août 2021 10:22

https://www.biophytis.com/fr/pipeline/

7 réponses

  • 25 août 2021 10:28

    Super Info !

    Merci ....

    1.69 au clout ?!?

  • 25 août 2021 10:30

    En tout cas, impossible d'acceder au site de la société...Ca sent bon !

  • 25 août 2021 10:37

    SUPER😀

  • 25 août 2021 10:38

    En 2018, nous avons obtenu de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et de l'Agence européenne des médicaments (EMA), la désignation de médicament orphelin pour Sarconeos (BIO101) pour le traitement de la DMD. La société prévoit de lancer une étude clinique de phase 1-2-3 (MYODA-INT) au cours de l'année 2021. Cet essai mondial, en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo, évaluera la sécurité et l'efficacité de deux doses de Sarconeos (BIO101) administrées par voie orale au cours d'un repas pendant 26 semaines, en comparaison avec un placebo.

    c'est juste une mise à jour enfaite 

  • 25 août 2021 10:39

    mais surement une communication la dessus à prévoir

  • 25 août 2021 11:22

    bien vu

  • 25 août 2021 11:29

    Je pense qu'il n'arrête pas faire du réchauffer, et aucune actualité n'est a attendre avant décembre. 

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