BIOPHYTIS : Réponses aux limites du développement du 20E en tant que médicament

katali34

01 août 2021 •16:43

1ere tentative de publication

BIOPHYTIS vient de répondre à cette problématique : « Les perspectives et les limites du développement du 20E en tant que médicament sont discutés, y compris la nécessité d'une meilleure évaluation de son profil d'innocuité et pharmacologique »
Source  avril 2021: https://www.mdpi.com/2227-9059/9/5/492

===) Voilà ce que nous savons surLes études pré-cliniques : Les molécules identifiées vont être testées de différentes manières avant tout essai sur l'homme : c'est la phase des études pré-cliniques, qui comporte :
1/ La pharmacologie expérimentale : des essais d'efficacité sont réalisés sur des systèmes moléculaires inertes, sur des cellules et des cultures et, enfin, sur l'animal.
2/ La toxicologie : ces études évaluent les risques d'effets secondaires des futurs médicaments.
3/ La pharmacocinétique et le métabolisme du médicament : ces études portent sur des propriétés pharmaceutiques de la molécule telles que l'absorption, le métabolisme, la distribution, l'élimination. Mais elles permettent aussi de prouver les propriétés pharmacologiques.
Source :
https://www.kjer-france.org/wp-content/uploads/2013/03/Etapes-AMM.pdf

===)Voi ci la réponse de Biophytis :
1/La pharmacologie expérimentale : VOIR l'étude sur les « hamsters » dernièrement
2/La toxicologie : « Des études précliniques réglementaires ont évalué son absence de toxicité »
(voir introduction de la source d'avril 2021 : https://www.mdpi.com/2227-9059/9/5/492)
3/La pharmacocinétique et le métabolisme du médicament : « Le but de cette étude était d'étudier la pharmacocinétique de la 20-hydroxyecdysone (20E), le phytoecdystéroïde le plus courant, lorsqu'il est administré à des souris et des rats »
Source avril 2021 :
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S096007602100090X

===)M ais pourquoi utiliser des hamsters pour la pharmacologie expérimentale alors que Biophytis à utilise le plus souvent (pour sarconeos) des souris/rats?

- Voici un début d'explication :
« Le récepteur ACE2 de la souris, celui par où le virus entre dans les cellules, est trop éloigné de celui de l'homme. »

-Tandis que les hamsters: « Possèdent un récepteur ACE2 plus similaire à celui de l'homme » Et « ces manifestations cliniques rappellent l'infection respiratoire supérieure et inférieure chez l'humain. Ce modèle peut donc faciliter l'étude des mécaniques du virus, son infection et sa transmission. »

-C'est en cela que pour le « COVID-19, les perspectives sont plus prometteuses. »
Source : https://www.recherche-animale.org/covid-19-quels-modeles-animaux