BIOSYNEX : Communication ALBIO

Cari974

29 avr. 2024 •09:52

Message déjà posté mais effacé (??)

 Strasbourg, 29 avril 2024


LA FILIALE PROCISEDX ANNONCE UN ACCORD DE DISTRIBUTION
AVEC REVVITY EUROIMMUN US POUR LA DISTRIBUTION DE LA
PLATEFORME PROCISEDX AUX ETATS-UNIS ET AU CANADA
San Diego, le 29 avril 2024
ProciseDx, filiale à 100% de Biosynex et société innovante et spécialisée dans le développement d’un système
de biologie délocalisée fiable, rapide et simple d’utilisation, annonce la conclusion d’un accord stratégique
avec Revvity EUROIMMUN US, leader dans les produits de diagnostic in vitro de haute qualité pour la
distribution exclusive de la plateforme ProciseDx sur les marchés américains et canadiens.
La plateforme ProciseDx est la première à avoir reçu en septembre 2023 l'autorisation de novo de la FDA pour
les tests de dosages d'infliximab (Remicade® et biosimilaires Renflexis® et Inflectra®) et d’adalimumab
(Humira® et biosimilaire Amgevita®) utilisés dans le cadre du suivi thérapeutique de médicament (TDM ou
Therapeutic Drug Monitoring),
Ces tests sont utilisés pour quantifier la concentration sérique d’infliximab (IFX) et d’adalimumab (ADL) chez
les patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) et traités par ces médicaments. Ces
dosages sont destinés à être utilisés dans les hôpitaux et autres laboratoires cliniques de complexité modérée.
Aux États-Unis, 4,3 millions de personnes sont atteintes de MICI (maladie de Crohn et colite ulcéreuse) et
jusqu'à 15 % d'entre elles sont traitées avec de l'IFX et de l’ADL.
Les médicaments biologiques comme le Remicade® et l’Humira® sont des produits fabriqués par des
procédés biotechnologiques et destinés au traitement de pathologies chroniques. Ils représentent le principal
facteur de dépenses dans le traitement des MICI, selon une étude de coûts réalisée par la Crohn’s and Colitis
Foundation. Le coût du traitement aux Etats Unis pour les patients atteints de MICI qui prennent des produits
biologiques est de l’ordre de 20 000 à 60 000 dollars par an. Le dosage de ces médicaments peut aider les
médecins à comprendre pourquoi certains patients répondent ou ne répondent pas au traitement, ce qui
permet un traitement plus personnalisé
PociseDx s’appuiera sur la solide présence commerciale et le leadership scientifique de EUROIMMUN US
dans la distribution de systèmes de diagnostic in vitro aux Etats-Unis et au Canada pour cibler les segments
clefs du marché. Par ailleurs, ProciseDx gardera un accès direct à une trentaine de prospects avec lesquels
elle a initié des discussions de référencement.
« Nous sommes ravis de ce partenariat avec EUROIMMUN US qui nous permettra
d’élargir notre couverture commerciale en Amérique du Nord et faire bénéficier les
patients atteints de MICI d’une meilleure prise en charge de leur pathologie grâce à
un rendu de résultat immédiat. Cet accord avec EUROIMMUN US renforce notre
partenariat stratégique dans le domaine du TDM avec EUROIMMUN initié il y a
plusieurs années par Theradiag pour la commercialisation de la gamme iTracker
dans de nombreux pays. Il illustre les synergies fortes issues de l’acquisition de
ProciseDx et de la fusion-absorption de Theradiag» commente Larry Abensur,
Président-Directeur Général de BIOSYNEX.