Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Plus de 40 000 produits accessibles à 0€ de frais de courtage
Découvrir Boursomarkets
Fermer
Forum BIOSYNEX
4.0000 EUR
-0.62% 

FR0011005933 ALBIO

Euronext Paris données temps réel
Chargement...
  • ouverture

    4.0200

  • clôture veille

    4.0250

  • + haut

    4.0550

  • + bas

    4.0000

  • volume

    1 424

  • capital échangé

    0.01%

  • valorisation

    43 MEUR

  • dernier échange

    16.05.24 / 10:14:58

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    3.8000

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    4.2000

  • rendement estimé 2024

    -

  • PER estimé 2024

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    -

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    06.05.24

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    33.9/100 (Élevé)

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet BIOSYNEX

BIOSYNEX : Accord de diffusion aux US et Canada

29 avr. 2024 08:42

Pour procisedx

4 réponses

  • 30 avril 2024 16:07

    Combien de chiffre d'affaires en 2024 et 2025 cela pourrait rapporter ?

    Disons 10% des 4.5 millions de patients traités avec ces biothérapies soit 450 k, si seulement 1/3 d'entre eux ont accès au dosage procise dx x75 euros le test ça ferai déjà 11.25 me de ca. Combien de test par ans pour les patients éligibles ? Quelle part des patients y aura accès ? Combien coûte l'appareil et quels sont les détails de partenariat ? 

    On a pas beaucoup d'informations là dessus en octobre 23 le mode de vente n'était pas encore fixé ça allait dépendre des réunions avec Pfizer selon L.A. Et quelle rémunération pour le distributeur ?


  • 30 avril 2024 16:11

    J'ai seulement retenu que le taux de marge brute des test à 75 euros pièce était entre 70 et 80% mais aucune idée du prix de l'appareil et du mode de location ou achat proposé. Si l'appareil est acheté ou loué à bon prix les test peuvent être offerts mais j'imagine que c'est pas le meilleur business modèle. En tout cas j'espère que le groupe saura tirer parti de cette non concurrence de 18 mois encore et de toutes les sommes investies sur procise dx ces dernières années. 


  • 30 avril 2024 22:14

    "La plateforme ProciseDx est la première à avoir reçu en septembre 2023 l'autorisation de novo de la FDA pour
    les tests de dosages d'infliximab (Remicade® et biosimilaires Renflexis® et Inflectra®) et d’adalimumab
    (Humira® et biosimilaire Amgevita®) utilisés dans le cadre du suivi thérapeutique de médicament (TDM ou
    Therapeutic Drug Monitoring),
    Ces tests sont utilisés pour quantifier la concentration sérique d’infliximab (IFX) et d’adalimumab (ADL) chez
    les patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) et traités par ces médicaments. Ces
    dosages sont destinés à être utilisés dans les hôpitaux et autres laboratoires cliniques de complexité modérée.
    Aux États-Unis, 4,3 millions de personnes sont atteintes de MICI (maladie de Crohn et colite ulcéreuse) et
    jusqu'à 15 % d'entre elles sont traitées avec de l'IFX et de l’ADL.
    Les médicaments biologiques comme le Remicade® et l’Humira® sont des produits fabriqués par des
    procédés biotechnologiques et destinés au traitement de pathologies chroniques. Ils représentent le principal
    facteur de dépenses dans le traitement des MICI, selon une étude de coûts réalisée par la Crohn’s and Colitis
    Foundation. Le coût du traitement aux Etats Unis pour les patients atteints de MICI qui prennent des produits
    biologiques est de l’ordre de 20 000 à 60 000 dollars par an. Le dosage de ces médicaments peut aider les
    médecins à comprendre pourquoi certains patients répondent ou ne répondent pas au traitement, ce qui
    permet un traitement plus personnalisé"


  • 30 avril 2024 22:17

    "ProciseDx s’appuiera sur la solide présence commerciale et le leadership scientifique de EUROIMMUN US
    dans la distribution de systèmes de diagnostic in vitro aux Etats-Unis et au Canada pour cibler les segments
    clefs du marché. Par ailleurs, ProciseDx gardera un accès direct à une trentaine de prospects avec lesquels
    elle a initié des discussions de référencement."


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet BIOSYNEX

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.