ABIVAX : Resus interimaire

EPM1270

02 février 2021 •16:38

Février ? 
Résultats au deuxième trimestre 2021 (site Abivax) : "Dans l'hypothèse où les résultats de l'étude de phase 2b/3 d'ABX464 dans la Covid-19, attendus pour le deuxième trimestre 2021 .." ce qui peut donc aller jusqu'à fin Juin 2021.
Il en est de même pour la RCH (site Abivax) : "Les premiers résultats des essais en cours dans la RCH et la RA sont attendus pour le deuxième trimestre 2021"

Steel

02 février 2021 •16:53

Oui, second trimestre 2021 concernant les résultats définitifs.
il était question de communiquer des résultats intermédiaires au T1 (300 premiers patients traités)

vinsse80

02 février 2021 •17:23

comment peut on avoir des intérimaires sur une étude double aveugle ???🤔
info ; dr pouletty sur lvi au  20 heures ce soir

vinsse80

02 février 2021 •17:24

lire sur lci

Steel

02 février 2021 •17:42

Oui, vous avez raison !!
il me semblait l'avoir lu ou entendu quelque part ??
 

smoline1

02 février 2021 •18:17

Quoi LCI 20 h  
A t'il une annonce à faire

Chris1967

02 février 2021 •18:18

Résultats Covid annoncés par Pouletty au T1
Donc certainement intermédiaire 

Chris1967

02 février 2021 •18:19

Je crois ici :
https://www.youtube.com/watch?v=Wxg14LjnKsM&feature=youtu.be

Chris1967

02 février 2021 •18:20

Et pour rappel :
Pour autant, Philippe Pouletty reste pour le moment très prudent quant à l'efficacité réelle de cette molécule. "Comme covid-19 est une maladie rapide et complexe, en aucun cas aujourd'hui on peut dire que la molécule permet de traiter. On va le savoir à la fin du premier trimestre 2021 (...) si les recrutements continuent à bien se passer".
"Si les résultats de l'essai clinique Mirage sont positifs, Abivax sera prêt à déposer en urgence une demande d'autorisation de mise sur le marché. Grâce au fait que l'industrialisation, la fabrication du produit a commencé, on a en stock de quoi traiter 50.000 patients et en 2021 on pourrait traiter 200.000 patients et en 2022 plusieurs millions de patients", poursuit-il.

Chris1967

02 février 2021 •18:21

Ce serait marrant que Pouletty donne un scoop ce soir sur LCI...
Pas impossible 

Theolianrj_b

02 février 2021 •18:30

ou parler de Carmat

smoline1

02 février 2021 •18:38

Arrêté de me faire rêvé lol

chbey

02 février 2021 •19:45

Yes ça tient debout.

20 février Résultats intermédiaires.

Champagne

vinsse80

02 février 2021 •20:54

étude sur 1034 p....resultats 3 mois 4 mois  ;pub pour accelerer le recrutement en france
confirme le  double aveugle.....

Theolianrj_b

02 février 2021 •21:02

400 patients recrutés...resultats intermédiaires ds 3 semaines...quelle honte de ne aps pouvoir recruter plus de personnes

Theolianrj_b

02 février 2021 •21:05

précautions, disciplines, rigueur mais pas lenteur....too bad!

chbey

02 février 2021 •21:25

Poulette n.a pas parlé de résultats intermédiaire.
Résultats étude dans 3 a 4 mois.
400 patients recrutés.
Bizarre? Intermédiaire ou non.
Ça dépend des presentations

smoline1

02 février 2021 •22:08

 il donne l'impression de favorisé le vaccin et reste en retrait hum le traitement fonctionne à mon avis  mais faut pas freiner la vaccination au contraire ... 

EPM1270

03 février 2021 •07:20

Rien que l'on ne sache déjà. Il aurait été plus intéressant de poser la question des cessions, je vois une page pleine en 2020 et ça continue en 2021 ... (et accessoirement de savoir ou en est l'application VIH ...)

Equinox7

03 février 2021 •08:31

rien que l'on ne sache deja? non pas d'accord, on a une confirmation concrete qui n'etait encore il y a peu...des hypothèse liés à des pré-résultats encourageants...aujourd'hui ces hypothèses sont en passe de devenir des certitudes. Donc oui en cela c'est Nouveau.

actionnaire depuis fév 2017.

EPM1270

03 février 2021 •17:15

"confirmation concrète": de quoi et pour quelle pathologie ?
"des hypothèses en passe de devenir des certitudes" : cela reste des hypothèses, rien de neuf

(Actionnaire depuis l'introduction)

lutone

03 février 2021 •17:56

 EPM 7128 : Comme vous le dites si bien et accessoirement de savoir ou en est l'application VIH  car beaucoup de gens  en meurent toujours . Il faudrait aussi creuser un peu de ce côté , 23 cachets /jour c'est vraiment indigeste c'est ce que prend ma belle fille contaminée il y a 10 ans et qui s'est déclaré il y a 3 ans avec toutes les contre indications qui s'accumulent en plus . Je vous remercie de l'avoir remis à l'ordre du jour

EPM1270

03 février 2021 •18:29

Merci Lutone. En effet il y a encore de trop nombreuses personnes qui découvrent leur séropositivité tardivement, à un stade avancé. Si les trithérapies ont bien arrangé les choses sur la mortalité, les effets secondaires sont bien là avec des retentissements de toutes sortes, y compris dans le rapport aux autres ou tout simplement l'accès au crédit.
Tout comme vous j'aimerais bien voir l'application VIH de l'ABX464 revenir au devant de la scène, que ce soit par Abivax ou par un autre laboratoire qui exploiterait son action démontrée sur les réservoirs du virus. Courage à votre belle fille !

chbey

03 février 2021 •19:36

Je reste persuadé qu'on aura courant février un résultat intermédiaire comme annoncé précédemment.

Equinox7

04 février 2021 •06:48

Je reste confiant même en ce qui concerne le HIV. Il est normale pour cette molécule de s'attaquer d'abord à des maladies moins complexes si je puis dire...pour valider et performer en rendement optimisé choisi dans un temps donné voir, exigé...que ce fixé sur le VIH et se prendre une baffe pour mauvaise gestion du potentiel de la molécule concernée. Ainsi tout devient possible. C'est surement ce genre de raisonnement qu'on eu les dirigeants intervenants d'Abivax. C'est stratégiquement pour le bien de la réussite dans toutes ces applications. VIH n'est pas abandonné je pense bien au contraire.

smoline1

04 février 2021 •09:26

Vu le potentiels extraordinaire de l'abx 464 même en cas de doute vunu pour faire baisser les cours je ne bouge plus d'ici 

vinsse80

04 février 2021 •09:27

chbey  expliquez moi pour les resultats intermediaires....étude double aveugle :on ne sait pait qui prend l abx464 ,qui prend le placebo ......comment procéde t on pour sortir 2 groupes equivalents comparatifs ??je ne demande qu à m instruire 😉

M4749881

04 février 2021 •12:04

Vinsse... tres classique les résultats intérimaires en double aveugle... souvent fait dans le but d'identifier les risques de futiliés... donc les 300 patients sont repartis en 2 bras (ABX464/Placebo) par les cliniciens statisticiens...

Chris1967

04 février 2021 •14:08

Vinsse 
Pour les résultats intermédiaires On regarde qui a été malade (ou décédé selon le critère défini)
Puis on regarde qui parmi ces malades a eu le placébo ou le médoc 
Ensuite on calcule comme pour le vaccin 

Theolianrj_b

04 février 2021 •14:54

il ne parle plus du tout de resultats intermédiaires

lutone

04 février 2021 •18:44

Un grand Merci à EPM7128 pour son soutient qui est le bien venu car c'est vraiment très difficile à vivre ( + 25Kg avec les médocs )

bipandgo

02 mars 2021 •08:41

dans le document de presentation corporate du 22/02/2021 ( sur le site abixa.com) il est précisé Analyse Intermédiaires apres 300 patients pour le COVID apres 28 jours de traitements

M47 précise que les 300 patients ont deja été recrutés en date du 14/01

Nous devrions donc avoir les resultats de facon imminente ? qqs jours ?