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ABIVAX : à lire sur abivax

25 juil. 2017 13:40

http://www.businesswire.com/news/home/20170711006665/en/New-Experimental-Data-An ti-inflammatory-Effects-ABX464-ABIVAX%E2%80%99s

3 réponses

  • 25 juillet 2017 13:47

    RECHERCHE. Jamal Tazi, professeur de l’Université de Montpellier, chercheur à l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier I et fondateur de la société Abivax, décroche la médaille de l’innovation 2017 du CNRS.

    Depuis 2011, le jury national réuni par le CNRS honore chaque année un à cinq chercheurs issus de différents organismes de recherche. Les médailles attribuées distinguent essentiellement des recherches scientifiques exceptionnelles ayant conduit à une innovation marquante sur le plan technologique, thérapeutique ou sociétal.
    - Annonce -

    image:
    http://e-metropolitain.fr/wp-content/uploads/2017/06/PUB-APPLI-250.jpg?pas=84393 40671707251144
    PAVÉ 250

    Cette année, la médaille de l’innovation du CNRS revient au chercheur Jamal Tazi, professeur de l’Université de Montpellier et chercheur à l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier 1. Il est l’un des 4 lauréats de cette promotion 2017 aux côtés de Raphaèle Herbin, Jean-Pierre Nozières et Jean-Marie Tarascon.

    Fondateur de la société Abivax

    Âgé de 57 ans, ce professeur spécialisé en génomique fonctionnelle dirige une équipe de recherche au sein de l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier. Il est à l’origine de découvertes majeures dans le domaine de l’épissage alternatif des ARN pré-messagers, un processus qui permet d’obtenir plusieurs protéines différentes à partir d’un même gène.

    Ces travaux ouvrent de nouvelles pistes pour le traitement de maladies virales et génétiques. En 2008, Jamal Tazi a fondé à Montpellier une start-up de biotechnologie, Splicos, devenue Abivax en 2013 : « Le laboratoire coopératif CNRS-Abivax, nommé Abivax Therapeutics, développe des médicaments antiviraux », explique le chercheur : « Ce labo a déjà créé 9 familles d’innovations brevetées ». Dont la fameuse molécule ABX464, ciblant le virus du Sida, actuellement en phase 2 d’essai clinique.

    Le système immunitaire ciblé

    Créée en 2013, Abivax est une société innovante de biotechnologie qui cible le système immunitaire pour éliminer des maladies virales. 2017 est une année charnière pour cette société cotée sur Euronext à Paris qui a levé 57 M€ en juin 2015 et qui a annoncé, début mai, des résultats cliniques encourageants pour le traitement du VIH/Sida.

    Une étude menée pendant 28 jours sur 30 patients infectés en Espagne, en Belgique et en France confirme que la molécule ABX464 développé à Montpellier, couplée à un médicament antirétroviral ordinaire, réduit de façon significative la charge virale de plusieurs patients : « Des résultats cliniques révèlent que le candidat médicament ABX464 a le potentiel de devenir un élément clé de guérison fonctionnelle du VIH », confirme Jamal Tazi.

    Phase finale III

    Abivax espère enchaîner dès 2018 sur la phase finale III pour une commercialisation dès 2020. Le laboratoire développe également un candidat immunostimulant en phase clinique ainsi que plusieurs médicaments précliniques pour d’autres cibles virales (Chikungunya, Ebola, Dengue, etc.). Plusieurs de ces composés sont susceptibles d’entrer en phase de développement clinique dans les 18 prochains mois.

    Abivax vient notamment de recevoir un prêt 390 000 € de Bpifrance et la Région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée pour soutenir son programme contre le virus Ebola. « Ce prêt doit permettre à Abivax d’accélérer sur le développement de son candidat sérum hyperimmun », indique la BPI.



    En savoir plus sur
    http://e-metropolitain.fr/2017/06/15/montpellier-jamal-tazi-medaille-de-linnovat ion-2017-du-cnrs/#cHVEfBw4fXFP7Hz2.99


  • 26 juillet 2017 11:43

    Reduire la charge virale est dj assur par les seuls traitements actuels.
    Ce qui compte, c'est que l'ABX est le seul qui rduise la charge virale dans les rservoirs jusqu'alors inaccessibles aux thrapies, ce qui est la cause du rebond de la charge virale quand on interrompt les traitements.

    Le point clef est de voir si l'ABX permet de diffrer le rebond de la charge virale ordinaire , ce qui signifierait gurison fonctionnelle ( et sous condition que le patient soit exempt de reprise du traitement pour une dure sensible , environ quelques mois, et non de seulement quelques jours ).

    Cela reste dans le domaine de l'accessible.

    Un bémol : en réalité cette avancée serait mineure pour les autorités médicales : le sida est déjà vaincu dans nos pays en terme de maladie, et les préventions complètement périmées basées sur la peur et sur le préservatif, efficace mais non mis, sont peu à peu remplacées par les nouvelles préventions très efficaces en théories ET en pratique, basées au contraire sur la banalisation du VIH ( qui améliore le dépistage ) et la PREP.
    Les nouvelles infections chez les gays et les noirs sont ainsi en recul de 50 75% depuis quelques mois San Francisco, Chicago, Washington, alors meme que l'usage du preservatif y recule encore plus vite qu'à Paris , où le VIH est stable et sans recul à cause du maintien de la prevention classique sans efficacité.

    La lutte contre le sida ne passe pas par une amélioration des thérapies mais par une inversion des politiques de prévention : la politique française actuelle, dite abusivement prévention combinée, ne marche pas du tout.


  • 26 juillet 2017 11:46

    Bien que les é aient disparu des premières lignes de mon message précédent, je précise que je ne suis pas le fantôme de Georges Pérec.


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