AB SCIENCE : news / reponse complete de la moelle osseuse LMA

M938455

13 mars 2023 •18:21

COMMUNIQUE DE PRESSE
AB SCIENCE ANNONCE UNE PREMIÈRE RÉPONSE COMPLÈTE DE LA MOELLE OSSEUSE CHEZ UN PATIENT
ATTEINT DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) RÉFRACTAIRE EN RECHUTE, A TRÈS FAIBLE DOSE, DANS
SON ESSAI CLINIQUE DE PHASE I/II AVEC AB8939 (AB18001)
AB SCIENCE TIENDRA UNE CONFERENCE VIRTUELLE SUR SA NOUVELLE PLATEFORME DE DESTABILISATEURS
DE MICROTUBULES LE JEUDI 16 MARS 2023, DE 18h A 19h
Paris, 13 mars 2023, 18h
AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) rapporte aujourdhui un cas issu de la phase initiale de son
étude de Phase I/II (AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints
de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait un
réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux chimiothérapies standard associé à un
risque élevé de progression de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement (c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec AB8939),
on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la moelle osseuse (c'est-à-dire des cellules
leucémiques), qui sont passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire un état
morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette réponse a été obtenue à une très faible dose
d'AB8939, correspondant à la deuxième étape daugmentation de dose (sur 13 étapes potentielles) dans
létude de phase I. Le patient a également montré une excellente tolérance à l'AB8939, n'ayant subi aucune
toxicité liée au traitement. A la demande de l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de traitement
supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième cycle de trois jours consécutifs de
traitement à cette dose, une bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle osseuse à 10%
(correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau avant le traitement). Un troisième cycle de
traitement a été initié pour ce patient.
Si l'on considère l'ensemble de l'étude à ce jour, il n'y a eu aucun signe de toxicité modéré, sévère ou grave
et environ 50 % des patients ont demandé des cycles de traitement supplémentaire d'AB8939 après le
premier cycle de traitement et une mesure au 28ème jour.