AB SCIENCE : Article revue majeure sur ALS !

M3037443

13 février 2023 •13:47

Merci beaucoup reco excellent ça devrait peser pour les demandes en cours 

Jean75

13 février 2023 •14:11

et en lisant l'article, ils disent que le statut FDA pour la sla est "Pending for Approval"... ils auraient donc déjà présenté à la FDA ?!

matuna

13 février 2023 •14:14

LIran au chevet de Moussy ?

A suivre 

Jean75

13 février 2023 •14:37

C'est le Biomedicine & Pharmacotherapy qui publie, avec un impact factor de 7.419, c'est très important. C'est une publication qui va apporter un soutien énorme aux présentations aux différents organismes de santé. 

zalateu

13 février 2023 •14:48

merci, au moins on connait la cause de cette hausse etonnante de vendredi, vu que l'article date du 10 fevrier. Il faudrait maintenant qu'ab parle de cette etude afin que la hausse se materialise vraiment

jp62ch

13 février 2023 •14:48

Although it seems that the FDA as the director is waiting for the results of Masitinib's latest audition (NCT03127267), Masitinib's mechanism of action, clinical efficacy, and safety is going to make Masitinib the promising actor in the next season of the ALS treatment series.

jp62ch

13 février 2023 •14:58

Comparé à Edaravone, le masitinib a inclus une population de patients plus large, plus représentative et moins restrictive. De plus, la voie d'administration orale du masitinib et un profil d'effets secondaires plus favorable sont les autres avantages.

fredgues

13 février 2023 •15:01

Coordonnées article donne lien avec vieilles publications ( nov 2022 ) . 
Possible d'avour un autre lien ?
Merci

jp62ch

13 février 2023 •15:07

Larticle, dont les auteurs ne déclarent aucun conflit d interet, comparé le masitinib avec ses concurrents,  dont un seul semble lui être defficacité similaire
Reco à Jean

zalateu

13 février 2023 •15:21

J'ai mis le lien mais il a ete censure

Le lien de jean est bon mais il faut enlever l'espace dans les chiffres et supprimer tout depuis le "?" jusqu'a la fin

Jean75

13 février 2023 •15:53

Avec des publications revues par les paires, et les résultats que l'on connait, je ne vois plus comment ils peuvent refuser ce traitement aux malades... je pense que ça va accélérer les choses, au moins au canada.

Jean75

13 février 2023 •15:56

Et on connait maintenant la raison de la forte hausse d'AB vendredi dernier. Quand plus de gens seront au courant, ça va suivre le mouvement. Ce qui ont acheté vendredi savent ce que la publication implique sur les agences de santé, et donc sur le cours d'AB...

jp62ch

13 février 2023 •15:59

Si des spécialistes de la sla font une comparaison positive du masitinib au regard des existants et des concurrents en devenir  on voit mal pourquoi il h aurait refus canadien...sauf à penser que tout ou partie des données sont fausses !

M7546092

13 février 2023 •16:08

Ça  va le faire malgré les détracteurs 

ThePhoenix

13 février 2023 •16:21

marchés qui ne réagit pas, ils comprennent vraiment rien aux enjeux!

maxicoin

13 février 2023 •16:27

Faudrait expliquer à Arbevel que cest des toto car ils ont vendu 50% de leurs titres récemment et aux innombrables fonds qui nont pas confiance! Ils expliqueront leur position 

Jean75

13 février 2023 •17:05

Je précise que la revue qui publie est Biomedicine & Pharmacotherapy, que c'est une revue américaine avec un bon impact factor, que des paires américains qui ont validé la publication... pour ceux qui auraient des doutes

siposs

13 février 2023 •17:06

le marché c'est comme le coeur : il a ses raisons que votre raison ne connait pas !

Artemide

13 février 2023 •17:23

maxicoin Arbevel est un fond qui doit des résultats à ses clients, il est donc normal que le principe de précaution lors de la communication de health Canada ait prévalu.

Le fond re-rentrera si nouvelles positives du Canada. Il préfère perdre une dizaine de points pour assurer plutôt que de prendre un risque fort.

Mais je ne pense pas qu'il ait des informations privilégiées

rayman03

13 février 2023 •18:54

Avec AB les pairs font la paire..
Bravo à Jean75 pour cette superbe info..

corsico1

13 février 2023 •22:07

Je récapitule la conclusion :
.Conclusion
De 1995 à octobre 2022, seuls le riluzole, le bromhydrate de dextrométhorphane (DH) avec du sulfate de quinidine (Q), l'édaravone et le phénylbutyrate de sodium +taurursodiol ont obtenu l'approbation de la FDA pour le traitement de la SLA. Outre ces quatre agents approuvés, le taux de survie et la qualité de vie des patients SLA sont encore faibles, et aucun schéma thérapeutique ne peut arrêter la progression de la SLA. Ainsi, trouver de nouveaux traitements pour les patients SLA est une nécessité urgente. Ce besoin peut être satisfait en concevant des scanners efficaces basés sur la complexité et l'hétérogénéité de la physiopathologie de la SLA pour augmenter le taux de survie, améliorer les fonctions et la qualité de vie, et réduire les hospitalisations et la durée d'hospitalisation. Plusieurs nouvelles stratégies thérapeutiques dans les CT se concentrent sur la neuroinflammation, le stress oxydatif, le dysfonctionnement mitochondrial, l'apoptose, l'excitotoxicité liée au glutamate, l'activation microgliale et différentes protéinopathies des mécanismes liés à la maladie. L'étude des résultats des CT de phase 2/3 et de phase 3 a démontré que parmi tous les médicaments potentiels susceptibles de jouer un rôle dans le traitement de la SLA, seuls le masitinib et la méthylcobalamine à haute dose sont apparus comme de nouvelles thérapies pleines d'espoir avec une efficacité revendiquée. Le masitinib met l'accent sur les effets neuro-inflammatoires de la SLA en ciblant les macrophages, les mastocytes et les cellules de la microglie. Le masitinib régule négativement les cytokines pro-inflammatoires, réduit indirectement l'inflammation et induit une neuroprotection. Le CT de phase 2b/3 du masitinib a révélé une augmentation de la survie globale et une lente détérioration de l'ALSFRS-R chez les patients recevant 4,5mg/kg/j de masitinib ajouté au Riluzole. Par rapport aux CT d'Edaravone, le masitinib a inclus une population de patients plus large, plus représentative et moins restrictive. De plus, la voie d'administration orale du masitinib et les effets secondaires moins courants sont les autres avantages. Le traitement de la SLA est comme une série qui nécessite plus d'acteurs pour améliorer sa cote auprès des téléspectateurs. Concevoir des CT plus uniformes contribue à rendre la concurrence plus juste et raisonnable pour le choix des prochains acteurs de cette série. Bien qu'il semble que la FDA, en tant que directeur, attende les résultats de la dernière audition du masitinib (NCT03127267), le mécanisme d'action, l'efficacité clinique et la sécurité du masitinib vont faire du masitinib l'acteur prometteur de la prochaine saison de la série de traitement de la SLA.

Gatot

14 février 2023 •07:47

corsico1 Merci Corsico, ça c'est du boulot!

corsico1

14 février 2023 •08:02

De lolivier mon amis , de lOliveira  .

pre00529

14 février 2023 •08:22

Mer citron darbre

Rom12

14 février 2023 •19:36

Thanks jean et tous les autres. Le jour ou des investisseurs vont comprendre on sera a 40.

rayman03

15 février 2023 •09:34

Bizarre cette référence aux séries télé.. J'espère que ce ne sera pas "House of Cards"..
La petite maison dans la prairie deviendra grande me conviendrait mieux..

corsico1

15 février 2023 •10:42

Ou qui veut des millions ! 🙃

rayman03

16 février 2023 •17:17

corsico1 Non c'etait pas un jeu mais une série.. Disons plutôt "Billions" avec AM dans le rôle de Bobby Axelrod..

M3995638

16 février 2023 •21:10

Vous avez vu la date de l'article ?
"April 2023"

corsico1

16 février 2023 •21:29

En cours (avril 2023)
Ce numéro est en cours mais contient des articles définitifs et entièrement citables.