((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Un tribunal de district américain a conclu ce que l'on appelle un décret de consentement pour restreindre la production et la vente des nouveaux appareils d'apnée du sommeil de Philips PHG.AS et d'autres dispositifs dans plusieurs installations du pays jusqu'à ce que certaines conditions soient remplies, a déclaré mardi la Food and Drug Administration (FDA).
| Euronext Amsterdam | -1.07% | |
| Euronext Paris | -34.21% |
© 2024 Thomson Reuters. All rights reserved.
Reuters content is the intellectual property of Thomson Reuters or its third party content providers. Any copying, republication or redistribution of Reuters content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters. Thomson Reuters shall not be liable for any errors or delays in content, or for any actions taken in reliance thereon. "Reuters" and the Reuters Logo are trademarks of Thomson Reuters and its affiliated companies.
Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer