Theradiag annonce une amélioration de ses résultats au 1er semestre

information fournie par AOF •18/09/2023 à 10:24

(AOF) - Theradiag annonce un résultat net de 853 000 euros au 1er semestre, contre une perte nette de 56 000 euros il y a un an. Le spécialiste du diagnostic in vitro affiche un chiffre d’affaires en hausse de 7% à 6,7 millions d’euros et un résultat d’exploitation à 835 000 euros, avec une marge d’exploitation de 12,5%. Au 30 juin 2023, la trésorerie nette disponible de Theradiag s’élève à 5,7 millions d’euros, un niveau supérieur au plan de marche de la société et en hausse au cours du deuxième trimestre 2023, contre 6,4 millions d’euros au 31 décembre 2022.

Theradiag attribue ces bons résultats notamment à la progression des produits à plus forte marges dans son chiffre d'affaires, dont principalement la croissance de la part de l'auto-immunité au sein de l'IVD et de la part des ventes de tests au sein du Théranostic . La société invoque également la réception de versements d'étapes de la part de Quotient à la suite du partenariat stratégique et l'optimisation de la gestion des charges opérationnelles du fait principalement de l'arrêt des activités aux Etats-Unis.

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Les biotechs mises à rude épreuve

Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.