Sanofi/Alnylam-Premiers résultats positifs sur le patisiran

information fournie par Reuters •20/09/2017 à 13:07

    20 septembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  et Alnylam 
Pharmaceuticals  ALNY.O  ont annoncé mercredi :   
    * Des premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 
portant sur le patisiran dans le traitement de la 
polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine. 
    * que, fort de ces résultats positifs, Alnylam entendait 
déposer sa première demande d'approbation d'un nouveau 
médicament à la fin de 2017 et sa première demande 
d'autorisation de mise sur le marché peu de temps après.  
    * que Sanofi Genzyme préparait actuellement les dossiers 
réglementaires relatifs au patisiran pour le Japon, le Brésil et 
d'autres pays. Leur soumission devrait débuter dans le courant 
du premier semestre de 2018. 
    * que, si ce ce produit était approuvé, Alnylam 
commercialiserait le patisiran aux États-Unis, au Canada et en 
Europe occidentale et Sanofi Genzyme dans le reste du monde.  
 
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 (Rédaction de Paris)