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Roche: données de phase II positives dans l'hypertension
information fournie par Cercle Finance 07/09/2023 à 13:27
Le zilebesiran a démontré une réduction cliniquement significative de la pression artérielle systolique moyenne (PAS) sur 24 heures au troisième mois, obtenant une réduction soustraite par placebo supérieure à 15 mmHg avec des doses de 300 et 600 mg.
L'étude a aussi atteint ses principaux critères d'évaluation secondaires avec des réductions constantes et durables de la PAS à six mois, plaidant en faveur d'une administration trimestrielle ou semestrielle.
Le zilebesiran a en outre démontré un profil d'innocuité et de tolérabilité encourageant chez les adultes souffrant d'hypertension légère à modérée. Les résultats complets de l'étude seront présentés lors d'une prochaine conférence scientifique.
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