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Phaxiam Therapeutics bondit après des résultats positifs contre les staphylocoques dorés
information fournie par AOF 10/10/2023 à 09:53

(AOF) - Phaxiam Therapeutics (+10,34% à 4,80 euros) a pris la tête du marché SRD après l’annonce d’un niveau de performance élevé de ses deux phages anti-Staphylococcus aureus sur des souches cliniques. « Les données obtenues à partir de cette analyse rétrospective confirment que notre phagogramme est une plateforme IVD (diagnostic in vitro) très efficace pour nos développements cliniques actuels et à venir », déclare Thibaut du Fayet, Directeur Général.

La biotch précise qu'une analyse rétrospective a été réalisée sur 105 souches cliniques de Staphylococcus aureus, testées à l'aide de son phagogramme ddans le cadre d'essais cliniques, de thérapies de sauvetage et d'Autorisations d'Accès Compassionnel (AAC). Les résultats ont démontré que 98% de ces souches pathogènes de S. aureus étaient sensibles à au moins l'un des deux phages anti-S. aureus (PP1493 et PP1815).

Le phagogramme est un test de diagnostic in vitro (IVD) conçu pour mesurer la sensibilité des souches bactériennes présentes chez les patients aux phages de Phaxiam. Il s'agit également du premier test IVD dédié à l'évaluation de l'activité des phages qui dispose du marquage CE.

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Les biotechs mises à rude épreuve

Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.

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