"Notre visibilité court jusqu'à fin 2025" (Marc de Garidel, Abivax)

information fournie par AOF •25/10/2023 à 17:07

(AOF) - « La baisse du cours semble vraiment conjoncturelle ». C’est ce qu’a déclaré Marc de Garidel, patron d’Abivax, dans un entretien accordé à AOF au sujet de l’introduction de sa société sur le Nasdaq, effective vendredi 20 octobre. Le titre a perdu 28% pour son premier jour de cotation : introduit à 11,60 dollars, il se négocie ce mercredi à 9 dollars. « Après cette levée de 235,8 millions de dollars, les investisseurs ne peuvent plus redouter que nous n’ayons pas suffisamment d’argent pour aller au bout de nos études » a souligné Marc de Garidel .

" Nous avons lancé une grosse étude de phase III dans la rectocolite hémorragique, qui nous coûtera de 250 à 300 millions de dollars, et nous préparons une étude de phase IIA sur la maladie de Crohn ", a-t-il rappelé.

" Notre visibilité financière court actuellement jusqu'à la fin du quatrième trimestre 2025 si nous utilisons 25 millions de dette supplémentaire ", affirme le patron d'Abivax : " en utilisant toute la capacité de levée de dette que nous avons, elle courrait jusqu'au deuxième trimestre 2026 ".

" Nous accumulons les bonnes nouvelles : lors de la Semaine européenne unie de gastroentérologie organisé à Copenhague mi-octobre, nous avons décroché la reconnaissance de la meilleure étude à deux ans. Nous avons des données extrêmement robustes à cet horizon, qu'aucun produit actuel ou en développement n'ont encore montré même si nous n'avons aucune étude comparative directe ".

" Par ailleurs la lutte contre la rectocolite hémorragique est un marché très disputé actuellement, Pfizer a racheté le laboratoire Arena Pharmaceuticals, également actif contre la rectocolite hémorragique, pour quelque 7 milliards de dollars en décembre 2021 : Ce produit oral vient d'être autorisé par la FDA mi-octobre. Selon les leaders d'opinion que nous avons consultés, il sera très compliqué pour cette classe de produit oral d'être administré en première ligne de traitement étant donné les conditions d'utilisation imposées par la FDA ".

" Il y aussi le rachat par Roche de la société Telavant, qui a été annoncé en début de semaine. Telavant opère dans le même environnement que nous, et le rachat s'est fait plus de 7 milliards de dollars. D'autres sociétés comme Morphic ou Ventyx sont à ce jour en phase 2 et donc en retard par rapport à nous, mais ont une valeur supérieure boursière. " Il est urgent d'avoir un traitement oral fiable contre cette maladie qui est vraiment une saleté ".

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Les biotechs mises à rude épreuve

Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.