(AOF) - Merck est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de son immunothérapie vedette Keytruda chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et dont la tumeur peut être enlevée par voie chirurgicale. Le Keytruda est utilisé en association avec une chimiothérapie contenant du platine en tant que traitement néoadjuvant, puis en monothérapie en tant que traitement adjuvant après l'intervention chirurgicale.
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Les biotechs mises à rude épreuve
Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.
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