Le site Internet de la FDA indique une disponibilité limitée de certaines doses de Mounjaro de Lilly jusqu'en avril

information fournie par Reuters •02/04/2024 à 17:05

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Le site web de la Food and Drug Administration (FDA) () a montré que quatre doses de Mounjaro, le médicament contre le diabète d'Eli Lilly LLY.N , ne seraient disponibles qu'en quantités limitées jusqu'en avril 2024 en raison d'une augmentation de la demande.

Selon le site web du régulateur de la santé, les doses de 7,5, 10, 12,5 et 15 milligrammes de l'injection seront disponibles en quantité limitée, tandis que les doses inférieures de Mounjaro seront disponibles.

Eli Lilly n'a pas répondu immédiatement à une demande de commentaire de Reuters.

La demande croissante pour une classe de médicaments très efficaces contre le diabète et l'obésité, connus sous le nom d'agonistes GLP-1, qui suppriment l'appétit et favorisent la sensation de satiété, a entraîné des contraintes d'approvisionnement pour des fabricants de médicaments tels que Lilly et le fabricant danois Novo Nordisk NOVOb.CO .

Au début de l'année, le site web de la FDA a indiqué à l'adresse que les doses de 10, 12,5 et 15 milligrammes de l'injection auraient une disponibilité limitée jusqu'au début du mois de mars.

Mounjaro de Lilly est autorisé depuis 2022 pour les patients atteints de diabète de type 2 afin de contrôler leur taux de glycémie.

L'injection, qui contient l'ingrédient actif tirzepatide, a été approuvée par la FDA pour la perte de poids sous le nom de marque Zepbound aux États-Unis l'année dernière.