((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Sarepta Therapeutics SRPT.O a déclaré vendredi que la FDA américaine n'organisera pas de réunion de ses conseillers et procédera à un examen prioritaire pour l'approbation traditionnelle de sa thérapie génique Elevidys pour un trouble de la fonte musculaire.
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