((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur l'enquête et les cas aux paragraphes 2 et 3)
La Food and Drug Administration (FDA) a alerté mardi les professionnels de la santé et les consommateurs sur le fait que des versions contrefaites et dangereuses du Botox d'AbbVie ABBV.N ont été administrées à des consommateurs à des fins esthétiques dans plusieurs États.
Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et la FDA enquêtent sur des rapports faisant état de réactions nocives chez des personnes ayant reçu des injections de Botox contrefait.
À la date du 12 avril, 19 personnes de neuf États avaient signalé des réactions nocives après avoir reçu des injections de Botox de la part de personnes non agréées ou non formées, ou dans des environnements non médicaux, tels que les maisons et les spas, selon les CDC.
Les États ayant signalé ces réactions sont le Colorado, la Floride, l'Illinois, le Kentucky, le Nebraska, le New Jersey, New York, le Tennessee et Washington.
L'enquête de la FDA se poursuit et l'agence travaille actuellement avec le fabricant du Botox, AbbVie, afin d'identifier et de retirer les produits Botox suspectés d'être des contrefaçons aux États-Unis.
AbbVie n'a pas répondu immédiatement à la demande de commentaire de Reuters.
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