(AOF) - Gilead est attendu en baisse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé vendredi interrompre un essai avancé du magrolimab, son traitement combiné contre le cancer du sang à la suite d'une analyse selon laquelle il ne serait pas efficace. Gilead recommande d'interrompre le traitement par magrolimab chez les patients atteints de SMD (syndromes myélodysplasiques), caractérisés par la production insuffisante de cellules sanguines matures saines par la moelle osseuse.
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Les biotechs mises à rude épreuve
Ces sociétés pâtissent d'un cycle économique beaucoup moins favorable, qui se traduit notamment par une baisse du financement par le capital-risque des start-up. Ces entreprises sont donc obligées de mener des plans de licenciement. A cela s'ajoute un cadre réglementaire bien plus contraint. D'abord, aux Etats-Unis, les mesures liées à l'Inflation Reduction Act (IRA) pourraient avoir un fort impact sur les marges des intervenants. En effet, à partir de 2026, le programme fédéral Medicare va pouvoir renégocier le prix des médicaments commercialisés depuis neuf ans (chimiques) ou 13 ans (biologiques), avec des rabais qui pourraient aller de 35 à 60 % pour les biotechs. De même, en Europe, avec la nouvelle réglementation du médicament présentée à Bruxelles en avril, la durée de protection d'un brevet va être réduite si le traitement innovant n'est pas commercialisé dans tous les pays-membres sous deux ans.
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