Genkyotex annonce le recrutement du nombre de patients nécessaire pour effectuer l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

information fournie par Boursorama •27/08/2018 à 18:00

Genkyotex (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 – GKTX), société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que 90 patients ont été randomisés dans son étude de phase 2 avec le GKT831 dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP). Cela correspond au nombre de patients nécessaire pour pouvoir effectuer l’analyse intermédiaire comme prévu. L’analyse sera menée lorsque ces patients auront terminé les 6 semaines de traitement.

« Nous sommes très heureux d’avoir atteint cette étape importante qui nous permettra d’effectuer l’analyse intermédiaire cet automne, comme attendu, » déclare Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex. « Le recrutement a été robuste, même durant les mois d’été, et nous tenons à remercier nos investigateurs et leurs équipes pour leur contribution exceptionnelle à cette étude majeure. Il est important de noter que le profil de sécurité du GKT831 reste favorable, sans aucun événement indésirable grave ni événement indésirable hépatique constaté à ce jour. »