CRISPR progresse après que le Royaume-Uni a autorisé la thérapie génique pour les maladies du sang

information fournie par Reuters •16/11/2023 à 12:28

16 novembre - ** Les actions cotées aux Etats-Unis de la société suisse d'édition de gènes CRISPR Therapeutics AG

CRSP.O CRSP.BN augmentent de 5,28% à 59,20 dollars avant la mise sur le marché

** La société et son partenaire Vertex Pharmaceuticals VRTX.O annoncent que l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a accordé à une autorisation conditionnelle de mise sur le marché de la thérapie génique pour le traitement des troubles sanguins

** La thérapie, Casgevy, basée sur la technologie CRISPR/Cas9, lauréate du prix Nobel, vise à traiter la drépanocytose (SCD) et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions (TDT)

** Il s'agit de la première autorisation réglementaire d'une thérapie basée sur CRISPR dans le monde

** La thérapie est également en cours d'examen par la FDA américaine, avec une date d'action fixée au 8 décembre de cette année pour la SCD et au 30 mars 2024 pour la TDT

** La MHRA a déclaré qu'aucun problème de sécurité important n'avait été identifié au cours des essais, ajoutant qu'elle surveillait de près la sécurité du médicament

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions ont augmenté de 39 % depuis le début de l'année