((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
1er mars - ** Les actions de Boston Scientific BSX.N ont augmenté de 1 % à environ 67 $
** La société déclare que La FDA américaine a approuvé son dispositif enrobé de médicament pour traiter une complication résultant de l'implantation d'un stent dans le cœur
** L'approbation fait du dispositif, appelé Agent, le premier cathéter à ballonnet enrobé de médicament aux États-Unis pour traiter la resténose coronarienne par endoprothèse (ISR) chez les patients souffrant d'un type de maladie cardiaque
** L'agent est un cathéter à ballonnet enduit d'un médicament appelé paclitaxel, conçu pour rouvrir les vaisseaux cardiaques et transférer le médicament à la paroi du vaisseau afin d'aider à prévenir la réapparition de la RSI
** L'EIS implique l'accumulation de plaque ou de tissu cicatriciel sous le stent, ce qui provoque un nouveau rétrécissement d'un vaisseau cardiaque précédemment ouvert
** Selon Marie Thibault, analyste de la société de courtage BTIG, le marché mondial de l'ISR représente environ 500 millions de dollars
** BSX prévoit de lancer le dispositif dans les mois à venir
** L'action est en hausse de plus de 15 % depuis le début de l'année, y compris le gain de la séance
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer