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Biosynex: accord pour ProciseDx en Amérique du Nord
information fournie par Cercle Finance 29/04/2024 à 13:25
La plateforme ProciseDx est la première à avoir reçu en septembre 2023 l'autorisation de novo de la FDA pour les tests de dosages de Remicade, Humira et leurs biosimilaires utilisés dans le cadre du suivi thérapeutique de médicament.
PociseDx s'appuiera sur Euroimmun US dans la distribution de systèmes de diagnostic in vitro pour cibler les segments clefs du marché. Par ailleurs, elle gardera un accès direct à une trentaine de prospects avec lesquels elle a initié des discussions de référencement.
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