Communiqué de presse ABIVAX
Abivax annonce une mise à jour de son programme de développement clinique de phase 2b avec obefazimod dans la maladie de Crohn modérément à sévèrement active.
• Demande d’IND (Investigational New Drug) pour obefazimod dans la maladie de Crohn (MC) déposée et autorisée par les autorités réglementaires américaines (FDA) en décembre 2023
• Après prise en compte des commentaires de la FDA, Abivax modifie le design de l’étude dans la MC afin de mener un essai clinique de phase 2b avec plusieurs doses (dose ranging study)
• Initiation de l’inclusion des patients prévue pour le troisième trimestre 2024
• Les données d’induction à 12 semaines sont attendues au deuxième semestre 2026
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