ABIONYX lance une étude de phase 2a avec CER-001 chez des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë

information fournie par Boursorama CP •23/12/2020 à 07:30

- L'étude clinique menée en partenariat avec l'université de Bari et la fondation CBVF est entièrement financée
- L'ATUn a montré une efficacité prometteuse dans les maladies rénales
- Évaluation de l'activité clinique selon la dose de CER-001 dans la prévention des lésions rénales aiguës chez les patients des unités de soins intensifs atteints de septicémie
- Un effet potentiellement modificateur sur la progression de la cascade inflammatoire dans la septicémie
- Dans l'attente de données positives, la société vise à entrer en phase 2b d'ici la fin de 2021

Toulouse, FRANCE, 23 décembre 2020, 7h30 CET - ABIONYX Pharma, (FR0012616852 - ABNX - éligible PEA PME), société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce aujourd'hui qu'elle a reçu l'autorisation des autorités italiennes de lancer une étude de phase 2a randomisée nommé RACERS, une étude RAndomisée comparant des perfusions de CER-001 à court terme à différentes doses pour prévenir les lésions rénales aiguës induites chez des patients Septiques à haut risque.