SuperSonic Imagine obtient l'autorisation réglementaire de la FDA pour la commercialisation de ses nouvelles solutions innovantes pour le foie et le sein aux États-Unis

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Cette autorisation renforce le fort potentiel de développement de la société aux États-Unis sur les marchés stratégiques

Aix-en-Provence, 21 novembre 2016 – SuperSonic Imagine (Euronext : SSI, FR0010526814, éligible PEA-PME), société spécialisée dans l’échographie innovante annonce aujourd’hui l’obtention de l’autorisation réglementaire 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) pour la commercialisation de plusieurs innovations cliniques et de nouvelles sondes aux États-Unis. Cette autorisation inclut plusieurs nouveaux modes d’imageries récemment développés par SuperSonic Imagine :
-Angio PL.U.S – PlaneWave UltraSensitive™ Imaging
-TriVu
-Fusion et Navigation
-Imagerie de contraste pour le foie
-B-Mode Ratio.

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