Le marquage CE a été délivré suite aux résultats de l’étude clinique APPOSITION IV dans laquelle le SES de STENTYS a démontré, chez des patients traités pour une crise cardiaque sévère, une excellente efficacité et une cicatrisation artérielle plus rapide que les stents conventionnels à ballonnet.
Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de STENTYS, déclare : « STENTYS a désormais un stent actif de la famille des ‘limus’ répondant à la demande de la communauté des cardiologues interventionnels. »
« Le marché global du stent coronaire renoue avec la croissance et devrait atteindre 7 milliards de dollars d’ici 2020. Les besoins médicaux non satisfaits sont le moteur de ce marché, qui évolue vers des solutions de stents spécialisées. Le stent auto-apposant au Sirolimus de STENTYS est le seul produit garantissant une apposition complète et durable chez des patients avec une anatomie de vaisseaux variable, y compris dans la phase aiguë, pour un traitement plus sûr et plus efficace. Cet avantage compétitif va contribuer à la croissance de la société à l’échelle mondiale, » conclut M. Issenmann.
Pour recevoir toute linformation financière de STENTYS en temps réel, faites-en la demande par mail à stentys@newcap.fr. Votre inscription sera immédiate.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer