PARIS, 8 octobre (Reuters) - Genzyme, la filiale américaine de Sanofi SASY.PA , annonce jeudi que des données d'enquête à cinq ans de l'étude d'extension de son médicament Lemtrada, tous deux vendus en Europe et aux États-Unis, ont montré des résultats positifs pour les patients atteints sclérose en plaques rémittente. "Les effets observés dans les essais de deux ans ont été maintenus après trois années supplémentaires de l'étude d'extension", indique Genzyme dans un communiqué. Les résultats seront présentés lors du 31e congrès du comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) prévu vendredi à Barcelone. Le Lemtrada avait été l'un des principaux motifs de l'acquisition par Sanofi en 2011 de Genzyme pour 20 milliards de dollars. La sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative qui évolue par poussées, touche plus de deux millions de personnes dans le monde et jusqu'à 500.000 aux États-Unis. Genzyme, dont les principaux concurrents sont l'américain Biogen BIIB.O , le suisse Novartis NOVN.VX et l'israélien Teva Pharmaceutical Industries TEVA.TA , a annoncé mercredi des résultats positif de phase III pour l'Aubagio, son autre traitement de la sclérose en plaques. ID:nWEBOOSBB . (Noëlle Mennella, édité par Matthieu Protard)
Sanofi-Résultats positifs du Lemtrada dans la sclérose en plaques
information fournie par Reuters 08/10/2015 à 07:00
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