Sanofi met fin à l'accord de licence avec Mannkind sur l'Afrezza

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    PARIS/LONDRES, 5 janvier (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  va 
arrêter de commercialiser l'Afrezza, une insuline inhalable 
développée par le groupe californien Mannkind  MNKD.O , en 
raison des ventes décevantes réalisées par ce traitement du 
diabète depuis son lancement en février 2015. 
    Dans un courriel adressé à Reuters, le laboratoire français 
précise avoir annoncé la veille à Mannkind sa décision de mettre 
fin à cet accord de licence conclu en août 2014, une décision 
qui prendra effet au 4 avril 2016. 
    "Cette décision résulte de plusieurs facteurs, dont le 
faible niveau persistant des prescriptions de l'Afrezza malgré 
les efforts substantiels de Sanofi", explique le groupe dans son 
courriel. 
    Les ventes engrangées par Afrezza depuis son lancement aux 
Etats-Unis, seul territoire où il est commercialisé, se sont 
chiffrées à cinq millions d'euros, selon Sanofi.  
   "Nous avons l'intention de travailler avec Mannkind pour 
permettre une transition en douceur et faire en sorte qu'Afrezza 
soit encore disponible aux Etats-Unis durant les 180 jours 
suivants la fin de l'accord", précise Sanofi.     
   L'annonce de la fin de la collaboration entre les deux 
groupes a entraîné une baisse de plus d'un tiers de l'action 
Mannkind, cotée à New York. Celle de Sanofi a clôturé mardi sur 
une hausse de 1,19%. 
 
 (Noëlle Mennella avec la contribution de Ben Hirschler à 
Londres, édité par Jean-Michel Bélot) 
 

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