POXEL - Une nouvelle étude de phase 2 établit les caractéristiques uniques de l'Imeglimine sur le contrôle glycémique

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• L’Imeglimine améliore à la fois la glycémie à jeun et la glycémie
post-prandiale en augmentant la sécrétion d'insuline de manière glucose-dépendante et en améliorant l'action de l'insuline
• Cette étude confirme les résultats de l’essai clinique de Phase 2b et la double approche mécanistique du produit

Lyon, France, 4 juin 2015 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, annonce aujourd'hui des résultats préliminaires positifs d'un nouvel essai de Phase 2 évaluant l’Imeglimine, le candidat-médicament de Poxel, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.

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