Paris (France), Copenhague (Danemark), 9 avril 2015 [18:30 CET] – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que les résultats de l’essai clinique de la phase I/II de belinostat associé à la doxorubicine (PXD101-CLN-14) chez des patients atteints de sarcome des tissus mous (STS) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.
L’étude PXD101-CLN-14 est une étude de phase I/II ouverte, multicentrique, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité de belinostat associé à la doxorubicine chez les patients atteints de tumeurs solides (phase I dite « d’escalade de dose ») puis chez des patients atteints de STS (phase II de l’étude)
La première phase de cette étude a montré que belinostat à la dose recommandée de 1 000 mg/m2 administrée du 1er au 5e jour, associée à 75 mg/m2 de doxorubicine administrée toutes les trois semaines à J5, était bien toléré. Des signaux d’efficacité ont ausi été montrés avec l’association dans cette maladie particulièrement sévère.
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