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• Bausch + Lomb, partenaire licencié de Nicox pour le latanoprostene bunod, a reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de la FDA américaine concernant son usine de fabrication ; aucun commentaire quant à l’efficacité ou à la sécurité du produit et aucune étude clinique supplémentaire requise pour une autorisation de mise sur le marché
• Revue prioritaire en cours par la FDA du dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) de l’AC-170
• Trésorerie de 34 millions d’euros ; Nicox bénéficie ainsi des ressources financières suffisantes pour finaliser d’ici fin 2018 ses études cliniques de preuve de concept pour les produits de son portefeuille NCX 4251 et NCX 470
• Le recentrage en Recherche et Développement uniquement permettra une réduction significative des charges opérationnelles
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