Le dernier patient de l'étude de Phase IIb VIPES effectue sa dernière visite de test de provocation oral

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- VIPES est la plus large étude clinique internationale destinée à évaluer l'efficacité et l'innocuité du Viaskin® Peanut dans le traitement par voie épicutanée (EPITTM) de l'allergie à l'arachide
- DBV publiera les principaux résultats de l'étude VIPES en Octobre 2014

BAGNEUX, France, 17 Juillet 2014 -- DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345), créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l'allergie, a annoncé aujourd'hui que le dernier patient de l'étude clinique de phase IIb 'VIPES' (VIaskin® Peanut's Efficacy and Safety) a effectué son dernier test de provocation oral après 12 mois de traitement. De plus, le taux de sortie prématurée de l'étude est de 6.4%, bien inférieur aux 15% anticipés. DBV publiera dans un communiqué de presse en Octobre 2014 les principaux résultats et enseignements de l'étude VIPES.

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