Cellectis présente un profil de pionnier dans le domaine des CAR-T allogéniques. (© Cellectis)
Le recul se poursuit pour Cellectis . L’action de la biotech française perdait encore près de 3,5% sur Euronext ce 6 novembre en début d’après-midi. Elle vaut désormais environ 22,95 euros, soit 20% en dessous de son niveau il y a une semaine.
Cette chute s’explique par la publication des premiers résultats de deux études cliniques de phase 1 concernant son candidat-médicament UCART19. Les investisseurs les ont, en effet, jugés globalement décevants.
La première étude, nommée CALM, est ouverte et en escalade de dose visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'activité antileucémique du produit chez des patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à cellules B CD19-positives, en rechute ou réfractaires.
Rendez-vous à AtlantaSix personnes ont été traitées dans ce cadre. Elles ont toutes subi un syndrome de relargage de cytokine (SRC). Si cinq patients ont pu être soignés contre cet effet secondaire -fréquent lors de l’ingestion de traitements contre le cancer-, l’un d’entre eux est toutefois décédé au bout de quinze jours.
La seconde étude, nommée PALL, est ouverte et non comparative. Elle cherche à évaluer la sécurité et la capacité d'UCART19 à induire une rémission moléculaire chez des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, également en rechute ou réfractaires.
Sur les cinq
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