Genfit-La phase 3 dans la Nash lancée en fin d'année

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PARIS, 24 avril (Reuters) - Genfit GNFT.PA a annoncé vendredi que la phase III de ses études relatives au traitement de la Nash, une maladie du foie, devrait débuter en fin d'année après discussion avec les autorités sanitaires américaine et européenne. La star des biotechs françaises présente aujourd'hui à Vienne lors de l'EASL (International Liber Congress) les résultats de son étude de phase 2 baptisée Golden-505 qui, lors de leur annonce fin mars, avaient provoqués une vive baisse de son titre, les analystes les jugeant décevants ID:nL6N0WS5NP . Dans un communiqué publié vendredi, Genfit confirme que les résultats de l'étude Golden-505 "démontrent sans équivoque des effets bénéfiques et robustes du GFT505 à la dose de 120mg sur le critère principal d'évaluation : la réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose dans la population globale de l'étude". La société ajoute que "la phase 3 dans la Nash sera discutée prochainement avec les agences FDA et EMA et doit débuter en fin d'année". L'enjeu est de taille pour la société française et son concurrent américain Intercept ICPT.O , les analystes estimant entre 35 et 40 milliards de dollars (32,4 à 37 milliards d'euros) le marché de la NASH d'ici une dizaine d'années. Le titre Genfit a clôturé jeudi à 43 euros (+5,73%). Il a progressé de 14,12% depuis le début de l'année. Le communiqué: http://bit.ly/1Fj0Aig (Noëlle Mennella, édité par Matthieu Protard)


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