BioAlliance Pharma fait le point sur les avancées majeures de la Société et annonce ses comptes consolidés 2013
2013 : Une année d'avancées fortes sur les programmes stratégiques
o Livatag® phase III (ReLive) : Expansion européenne et autorisation de l'étude par la FDA
o Validive® : Statut Fast track reçu de la FDA pour une revue accélérée du dossier
o Et pour la seconde fois, obtention d'une AMM américaine, reçue pour Sitavig®
2014 : Une année de concrétisation du développement de ces programmes
o Résultats attendus de Phase II Validive® Q4 2014
o Expansion de ReLive ( Livatag®) aux Etats-Unis
o Et des accords de licence Sitavig® attendus dans les prochains mois
Paris, le 27 février 2014 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie, fait la synthèse des avancées réalisées en 2013 sur ses programmes et sur ses perspectives de 2014, et présente ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2013.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer