Bausch + Lomb et Nicox annoncent la publication dans l'American Journal of Ophthalmology des résultats obtenus dans l'étude de phase 3 avec la solution ophtalmique de latanoprostène bunod

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Seconde étude de phase 3 publiée démontrant une efficacité supérieure statistiquement significative à celle du maléate de timolol 0,5%

LAVAL, QUEBEC et SOPHIA ANTIPOLIS, FRANCE – 6 juillet 2016 – Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE : VRX et TSX : VRX), leader mondial de la santé oculaire, et Nicox S.A. (Euronext Paris: COX, éligible PEA-PME) annoncent aujourd’hui la publication dans l’American Journal of Ophthalmology des résultats d’une étude de phase 3 avec la solution ophtalmique de latanoprostène bunod (LBN) à 0,024%. LBN 0,024% est un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.



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