•Cet essai clinique de Phase Ib est conçu pour évaluer l’amélioration du contrôle de la glycémie postprandiale chez les patients diabétiques de type 1 après une seule injection de BioChaperone Lispro au moment du repas, par comparaison à Humalog.
•Cette étude, menée par Adocia, est la première du programme de développement clinique établi dans le cadre du partenariat avec Lilly.
Lyon, France, le 20 janvier 2015 – Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée aux laboratoires Eli Lilly. Cette formulation utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d’accélérer l’absorption de l’insuline.
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