Adocia et Lilly initient une étude de phase 1b évaluant l'insuline ultra rapide BioChaperone Lispro chez des sujets sains japonais

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Adocia et Lilly initient une étude de phase 1b évaluant l'insuline ultra rapide BioChaperone Lispro chez des sujets sains japonaisLyon et Indianapolis, le 29 Janvier 2016 8211; Adocia (Euronext Paris : ADOC) et Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) annoncent aujourd'hui le lancement d8217;une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d'insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d'Adocia qui est conçue pour accélérer l'absorption de l'insuline. Cette étude, réalisée dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly, a pour but de comparer les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Lispro à ceux de Humalog® (insuline lispro d'origine rDNA) chez 15 sujets sains japonais. « Le Japon, comme d'autre pays asiatiques, est confronté à une épidémie de diabète qui s'étend rapidement et les patients ont besoin de nouvelles options de traitement. » commente Simon Bruce, le Directeur Médical d'Adocia. « Cette étude a pour objectif de permettre l'inclusion de patients diabétiques japonais dans le programme de Phase 3, ce qui est en ligne avec notre objectif de préparer un plan d'enregistrement mondial pour le produit. »

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