Adocia et Lilly initient une étude de phase 1b évaluant l’insuline ultra rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 1 utilisant une pompe à insuline

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Lyon et Indianapolis, le 6 octobre 2015 – Adocia (Euronext Paris : ADOC) et Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ont annoncé aujourd’hui le lancement d’une étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

Cette étude, d’une durée de deux semaines et réalisée dans le cadre du partenariat entre Adocia et Lilly, a pour but de comparer les effets de BioChaperone Lispro et de Humalog® (insuline lispro d’origine rDNA) sur le contrôle glycémique postprandial chez les patients diabétiques de type 1 utilisant une pompe à insuline.

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