Small Caps : neovacs à connaitre

adman

02 mai 2012 •13:17

Son ambition : devenir un acteur majeur dans les traitements des maladies auto‐immunes
graves et inflammatoires chroniques.
I. Néovacs® : société de recherche et développement pionnière dans l’immunothérapie
active
Néovacs® est une société de biotechnologie française fondée en 1993 par le Professeur Daniel
Zagury, immunologiste. Cette émanation de l’Université Pierre et Marie Curie est aujourd’hui
spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active, stratégie thérapeutique qui consiste à
stimuler le système immunitaire des patients pour lutter contre une pathologie donnée.
L’effectif ‐ une vingtaine de personnes ‐ est très majoritairement (85 %) dédié à l’effort de recherche
et de développement clinique et pharmaceutique.
La société s’intéresse tout particulièrement aux traitements des maladies auto‐immunes – maladies
dues à une hyperactivité du système immunitaire qui réagit alors contre des substances ou des tissus
de l’organisme ‐, inflammatoires et cancéreuses.
L’ambition de Néovacs® : devenir un acteur majeur dans le traitement de ces maladies en
développant, à partir d’une technologie tout à fait innovante, des immunothérapies actives ciblées.
En effet, Néovacs® concentre ses ressources dans la recherche et le développement de Kinoïdes®
candidats médicaments conçus pour neutraliser des protéines anormalement produites
(surexprimées) dans l’organisme. Ces candidats‐médicaments permettent de neutraliser
notamment des cytokines, protéines orchestrant les réponses immunitaires ou inflammatoires,
surexprimées dans le cas de certaines maladies. La neutralisation est rendue possible par la
simulation du propre système immunitaire des patients qui va, en présence de ces Kinoïdes®
produire des anticorps dirigés contre une cytokine donnée.
Grâce à cette technologie originale, protégée par 5 familles de brevets jusqu’en 2023 au moins,
Néovacs® permet d’induire une réponse immunitaire en utilisant les propres capacités du système
immunitaire des patients.
Par cet engagement dans la recherche et le développement de l’immunothérapie active, Néovacs®
affirme ainsi sa vocation de soigner et d’accompagner les patients dans leur traitement tout au
long de leur vie, pour une meilleure qualité de vie.
Dates clé
• 1993 : Création de Néovacs® par le Pr. Daniel Zagury.
• 2003 : Entrée au capital de Truffle Capital.
o Début des études pré cliniques sur le TNF1‐Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde.
• 2006 :
o Publication des premiers résultats sur le TNF‐Kinoïde® dans la prestigieuse revue
internationale Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
o Remise du prix Red Herring 100 Europe 2006 qui distingue les 100 premières entreprises
technologiques privées de la région Europe, Moyen‐Orient et Afrique.
1 TNF :Tumor Necrosis Factor
Dossier de presse Néovacs – Octobre 2011 4
• 2007 : Entrée au capital de Novartis Venture Fund et OTC Asset Management (OTC AM).
o Publication d’un article sur le VEGF‐Kinoïde® dans le PNAS.
• 2008 : Début des études cliniques chez l’Homme avec le TNF‐Kinoïde® : l’étude TNF‐K‐001,
une étude de phase I/ II, est lancée chez des patients atteints de la maladie de Crohn.
• 2009 :
o Mars : Le TNF‐Kinoïde® est classé numéro un parmi les candidats médicaments les plus
prometteurs entrés en phase II en 2008 selon une étude de Thomson Reuters.
o Octobre : Publication dans le PNAS de résultats présentés au congrès de l’American
College of Rheumatology (ACR) confirmant les promesses de l'IFNα‐Kinoïde® comme
approche thérapeutique pour le lupus.
o Novembre : Présentation des premiers résultats cliniques avec le TNF‐Kinoïde® au
congrès GASTRO 2009 à Londres.
o Décembre : Lancement d'une étude clinique de phase IIa, dont l’objectif principal est de
déterminer le dosage optimal du TNF‐Kinoïde® sur des patients souffrant de polyarthrite
rhumatoïde.
• 2010 :
o Décembre : La preuve du concept est établie pour le TNF‐Kinoïde® dans la maladie de
Crohn : Néovacs® publie les résultats positifs et encourageants de l’étude de phase I/II,
TNF‐K‐001, dans la maladie de Crohn et démarre une phase II qui sera menée sur 66
patients.
o Avril : introduction en bourse de Néovacs® et augmentation de capital de 10 millions
d’euros.
o Le second candidat médicament de Néovacs®, l’IFNα‐Kinoïde®, entre en essai clinique
chez l’Homme dans une étude de phase I/II, dans l’indication lupus.
• 2011 :
o 25 février : Présentation des résultats de l’étude de phase I/II démontrant le potentiel du
TNF‐Kinoïde® dans le traitement de la maladie de Crohn, au congès de l’ECCO (European
Crohn’s and Colitis Organisation).
o 2 mai : Présentation au congrès américain de gastro‐entérologie « Digestive Disease
Week ‐ DDW » des résultats de phase I/II du TNF‐Kinoïde® dans le traitement de la
maladie de Crohn.
o 1 avril : Levée de fonds de 2,25 millions d’euros.
o 8 avril : Présentation des résultats préliminaires de phase I/II avec l’IFNα‐Kinoïde® dans le
lupus présentés lors du « 8th European lupus meeting » à Porto.
o 17 mai : Modification du conseil d’administration avec la nomination d’Edmond
Alphandéry, président de CNP Assurances et ancien ministre de l’Economie, d’Arlene
Morris, ancien CEO d’Affymax Inc. et de Patrick Valroff, ancien directeur général de
Crédit Agricole CIB.
o 10 juin : Présentation du poster sur les résultats préliminaires de l’étude de phase I/II
avec l’IFNα‐Kinoïde® dans l’indication du lupus, lors du 10ème congrès international de
l’inflammation.
o 13 et 24 juin : Augmentations de capital pour un montant total de 8 millions d’euros.
o 26 juillet : Annonce des résultats du dernier groupe de patients inclus dans l’étude de
phase I/II avec l’IFNα‐Kinoïde® dans le lupus.
o 26 août : les résultats obtenus avec l’IFNα‐Kinoïde® dans le lupus bénéficieront d’une
présentation orale lors du prestigieux congrès annuel de rhumatologie, ACR, qui se
déroule à Chicago le 8 novembre 2011.
Dossier de presse Néovacs – Octobre 2011 5
II. Modèle économique et données financières
La stratégie de Néovacs® est de développer des candidats‐médicaments issus de la technologie
Kinoïde®, solidement brevetée. Le traitement des maladies inflammatoires chroniques constitue
l’axe thérapeutique aujourd’hui privilégié par la société, laquelle a d’ores et déjà déposé de
nombreux brevets dont 15 ont été accordés.
Le modèle économique de Néovacs® est de générer des revenus grâce à des accords de partenariat
avec des acteurs ciblés de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique sur les Kinoïdes®
développés et de poursuivre ses travaux de R&D pour la mise au point de nouveaux Kinoïdes®,
ciblant de nouvelles cytokines validées à fort potentiel.
Aujourd’hui Néovacs® concentre ses ressources sur deux Kinoïdes® visant des marchés très
importants :
‐ le TNF‐Kinoïde® : le marché ciblé est supérieur à 20 milliards de dollars (ventes des produits
commercialisés en 2010)
‐ l’IFNα‐Kinoïde® : le marché ciblé était estimé à plus de 3 milliards de dollars en 2010.
Cette stratégie a motivé l’introduction en bourse de la société en avril 2010 et Néovacs a levé ainsi 10
millions d’euros.
Les principaux actionnaires de Néovacs®, Truffle Capital, Novartis Venture Fund, et OTC AM, ont
alors réaffirmé leur engagement de souscription à l’augmentation de capital à hauteur de 2,5 millions
d’euros.
Puis en avril 2011, l’entreprise a mené une levée de fonds souscrite auprès de trois actionnaires
historiques : Debioinnovation, flilale du groupe suisse Debiopharm, Truffle Capital et OTC AM, pour
un montant d’un total de 2,25 millions d’euros, par émission de 562 500 actions au prix de 4 euros
par action.
Ont suivi deux augmentations de capital réservées à des investisseurs qualifiés qui ont permis de
lever 8 million d’euros supplémentaires.
En 2011, Néovacs® a ainsi levé 10,25 millions d’euros auprès d’investisseurs qualifiés.
Aujourd’hui Néovacs® a pour objectif de démontrer l’efficacité clinique de la technologie Kinoïde® en
s’appuyant sur les résultats attendus des trois études cliniques en cours sur les deux candidatsmédicaments
en phase de développement avancé, le TNF‐Kinoïde® et l’IFNα‐ Kinoïde®.