((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Vendredi, les examinateurs du personnel de l'autorité américaine de réglementation de la santé ont fait part de leurs préoccupations concernant l'interprétation des résultats des essais de la MDMA, médicament psychédélique de Lykos Therapeutics, pour le traitement du syndrome de stress post-traumatique.
Un groupe de conseillers extérieurs à la Food and Drug Administration américaine se réunira mardi pour examiner pour la première fois une forme de MDMA.
Jusqu'à présent, l'agence n'a jamais approuvé l'usage thérapeutique de cette drogue psychotrope, communément appelée ecstasy ou molly.

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