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L'UE autorise le vaccin anti-COVID de Novavax comme rappel
information fournie par Reuters 14/09/2022 à 21:49

Photo d'illustration d'un flacon étiqueté "Vaccin Novavax V COVID-19"

Photo d'illustration d'un flacon étiqueté "Vaccin Novavax V COVID-19"

(Reuters) - Novavax a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l'utilisation de son vaccin contre le COVID-19, appelé Nuvaxovid, comme dose de rappel chez les adultes âgés de plus de 18 ans.

La Commission avait autorisé en décembre dernier la mise sur le marché au vaccin de la biotech américaine pour les adultes après un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments (AEM).

Cette autorisation de mise sur le marché conditionnelle étendue a été élargie aux doses de rappel sur recommandation du Comité des médicaments à usage humain de l'AEM, indique Novavax dans un communiqué.

"Les données précliniques suggèrent que notre vaccin induit une réponse immunitaire contre les variants d'Omicron, y compris BA.4/5", déclare le PDG de la société américaine, Stanley C. Erck.

(Rédigé par Tangi Salaün)

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