VALNEVA : Totalement decevant...ca donne raison aux spéculateurs qui se positionnent

Mig737

10 novembre 2023 •09:14

Est-ce vraiment une nouveauté.... ce qui est décevant est de ne même pas faire +20% sur l'annonce d'une AMM.


Là on fait +10%, ce qui correspond au voucher monnayable, c'est à dire que l'AMM en elle-même n'a aucune valeur, c'est beau hein!


Mais pour les hommes, cette AMM a une valeur, celle de pouvoir prendre un vaccin validé contre une maladie qui cause bien des torts.

PSF

10 novembre 2023 •09:15

Le 31/10, le cours de Valneva était :  cours d'ouverture 5,23€ / cours de clôture 5,35€.Si on raisonne par rapport à ce cours de clôture d'il y a 10 jours, on est en hausse de 30%.

Mig737

10 novembre 2023 •09:19

PSF: Oui, mais je vais te donner un autre exemple, en aout, alors que l'AMM était attendue, elle était à 6.5€, c'est donc bien cette base de 6.x qui doit être prise en compte et pas l'attaque grossière de mi-octobre.


Quoiqu'il en soit nous avons une résistance vers les 6.6€, nous terminerons probablement dessus aujourd'hui, une AMM ça vaut 5%...l'investisseur LT est rarement récompensé, une preuve de plus.

M2401458

10 novembre 2023 •09:22

Il y a un bon moment que l'AMM est dans le cours.

Ce qui fera ou ne fera pas monter l'action, c'est le succès ou non de la COMMERCIALISATION. 

C'est l'argent qui rentre le nerf de la guerre. 

PSF

10 novembre 2023 •09:32

Mig737"c'est donc bien cette base de 6.x qui doit être prise en compte et pas l'attaque grossière de mi-octobre." Je suis d'accord. Il n'en reste pas moins que, malheureusement, bon nombre d'acheteurs entre 4,82€ (minimum le 20/10/2023) et 6,x€ préfèreront prendre leurs PV.

Mig737

10 novembre 2023 •09:37

Bien évidemment, ceux entrés lors des dernières semaines ne vont pas rester dans le bateau et nous pouvons voir que le volume est sympa par rapport à d'habitude mais pas exceptionnel non plus, donc cette AMM n'intéresse pas le marché, pas pour le moment du moins.

chrisver

10 novembre 2023 •09:41

Elle se fera racheter par Pfizer un jour ou l'autre, les biotechs en France ne décolle pas comme aux Etats Unis

Mig737

10 novembre 2023 •09:49

La question étant maintenant sur toutes les lèvres: quand va-t-elle passer rouge?

tango28

10 novembre 2023 •09:52

 ""Le maintien de l'autorisation pour cette indication est subordonné à la vérification du bénéfice clinique dans un ou plusieurs essais de confirmation", a déclaré Valneva dans un communiqué.
Ce qui veut dire qu'elle n'est pas encore définitive. Ceci explique cela et Valneva le souligne de quoi avoir des réserves...

--Tale--

10 novembre 2023 •09:59

Mig737 Quand une nouvelle est "fracassante" le Marché se fiche pas mal qu'il y ait une résistance à 6.60€ ou autres 
Le cours s'envole au moins par un effet d'annonce
Ici c'est bien mais pénible. Qui est vraiment intéressé par ce vaccin ? Qui va réellement se faire vacciner ? Toi ou Lolo444 ? 

M744254

10 novembre 2023 •10:08

On en reparle dans quelques décennies car il va arriver en Europe aussi avec le réchauffement climatique, là on se fera surement vacciné oui

oisif

10 novembre 2023 •10:13

Avec les biotechs le LT ça ne marche pas,c’est écrit sur la notice.
C’est soit du scalp pour gratter qqs%,soit du TTLT,entre 10 et 20 ans.
C’est le temps qu’il faut pour rentabiliser les investissements par la vente d’un médicament ou d’une licence.

Mig737

10 novembre 2023 •10:15

tango28: Dans le cas d'une autorisation accélérée il faut remonter les résultats sur les premiers milliers de personnes vaccinées pour confirmer l'efficacité observée en Ph3 (mais surtout les effets à long terme).


On appelle ça une Ph4, une étude clinique en phase de commercialisation, c'est tout ce qu'il y a de plus normal. Et c'est là que le partenaire Butantan joue fortement pour Valneva car c'est Butantan qui prendra en charge cette Ph4 à grande échelle, ça ne coutera donc rien à Valneva (ni ressource, ni argent).

Tropicdoc

10 novembre 2023 •10:19

les contrats commerciaux ! voilà et c'est tout ! il s'agit d'un vaccin pas d'un nouveau traitement !

Mig737

10 novembre 2023 •10:19

@Tale: Je l'ai déjà indiqué plusieurs fois ici, ce vaccin ne fera pas gagner grand chose à Valneva car le plus gros volume sera fait sous la coupe de Butantan et je n'ai noté nul part qu'il y aurait des royalties sur ces ventes pour Valneva.


Valneva fera son business aux US et en Europe mais, pour le moment, il faut être réaliste, il n'y a pas grand monde qui se fera vacciner contre le Chi, ça ne fait pas encore peur à cette population.


Reste l'hypothèse d'un contrat avec l'armée US car le Chi n'est pas vraiment mortel mais très incapacitant et un soldat malade c'est un soldat qui ne sert à rien. A voir.


Dans tous les cas il y a le voucher à monnayer et pour le moment c'est tout juste lui qui fait la hausse, nous verrons s'ils arrivent à le vendre d'ici fin d'année mais pour l'avoir annoncé c'est qu'ils doivent avoir des clients.

Silv_yo

10 novembre 2023 •10:20

En meme temps, annonce un vendredi matin (jamais exceptionnel), CAC plutôt bien rouge... ça limite forcément l'envolé. Ensuite, n'oublions pas que les résultats diffusés n'étaient pas tiptop. ceci peut peut-être expliqué cela.
Maintenant la journée est loin d'être terminée.

M4844833

10 novembre 2023 •10:25

6% c'est deja bien payé pour quelque chose qui etait dans les cours, c'est juste une confirmation de ce qui a été dit

leonardo20

10 novembre 2023 •10:35

Quelques contre-vérités dans cette file.
Valneva n’a PAS démontré l’efficacité de VLA1553 durant la phase 3. Il aurait fallu pour cela mesurer le % d’infectés au Chikungunya parmi la cohorte des vaccines. Ce qui n’eut été possible qu’en choisissant une cohorte au sein d’un pays en pleine phase d’épidémie active.
Valneva a fourni des données d’immunogénicité pour VLA1553 – démontrant la capacité de ce vaccin à provoquer une réponse immunitaire bien spécifique. Le point positif étant que cette réponse dure au moins 12 mois.
Ceci est écrit noir sur blanc dans la planche 16 présentée lors du CDC/ACIP du 26 octobre :
“No efficacy data so immunogenicity data reviewed”.
Et c’est bien pour cela que la FDA a exigé la définition précise de la phase 4 avant d’attribuer la BLA. Cette phase 4 devra fournir des données d’efficacité et confirmer l’immunogénicité et la sécurité de VLA1553.

Mig737

10 novembre 2023 •16:36

Voilà, on y arrive, elle va finir rouge sur l'obtention d'une AMM, c'est beau d'être un investisseur, non?