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OSE IMMUNO : FDA à validé TEDOPI en Janvier > Bientôt la commercialisation !

03 mai 2024 07:07

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le protocole d'essai de phase III d'enregistrement en janvier 2024. La société a également déposé simultanément l'approbation de la FDA pour le test de diagnostic compagnon pour Tedopi, développé par Genome Diagnostics.

5 réponses

  • 03 mai 2024 07:10

    OSE-127/Lusvertikimab, anticorps monoclonal antagoniste du récepteur IL-7 : fin du recrutement de patients dans l’essai clinique de phase 2 dans la rectocolite hémorragique ; premiers résultats
    attendus mi-2024. Avis favorable de l’EMA (European Medicines Agency) sur la désignation de statut orphelin pour l’utilisation du Lusvertikimab dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique.

  • 07 mai 2024 09:33

    😎

  • 08 mai 2024 09:18

    tic tac ...Faut HT avant l’annonce !

  • 08 mai 2024 09:22

    pauli est un robot 

  • 08 mai 2024 14:42

    on verra alors du X 10

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