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HEMISPHERX BIOPH
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HEMISPHERX BIOPH : ampligen en europe

sevy00
25 juil. 201616:00

Hemispherx annonce le premier envoi de Rintatolimod (Ampligen®) au programme Early Access en Europe
PHILADELPHIE, le 25 Juillet 2016 (GLOBE NEWSWIRE) - Hemispherx Biopharma (NYSE MKT: HEB) a annoncé aujourd'hui que le premier ordre de rintatolimod (Ampligen®) pour le programme Early Access (PAE) en Europe a été livré avec la réception confirmée en Juillet 22. le 23 mai, 2016, la société a signé une entente modifiée et mise à jour avec Impatients NV, une société basée aux Pays-Bas fonctionnant comme myTomorrows, pour le début et la gestion d'un programme d'accès anticipé (PAE) dans toute l'Europe et la Turquie. Ampligen® est le nom commercial aux États-Unis pour rintatolimod.

"Ce programme permettra le syndrome de fatigue (CFS) Les malades chroniques, qui font face à un besoin médical non satisfait dans l'UE, pour accéder à rintatolimod en vertu des règlements d'accès précoce», a déclaré Tom Equels, PDG de Hemispherx. "Il fonctionnera en même temps pendant que nous travaillons avec la FDA afin de déterminer un chemin vers l'approbation aux États-Unis. Le lancement et la mise en œuvre de notre PAE hors-portée est une étape importante et tangible dans nos efforts pour rendre notre médicament expérimental Ampligen® a approuvé le commerce médicament disponible à tous ceux qui souffrent de CFS. "

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